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作者 jsi 在 PTT [ Biotech ] 看板的留言(推文), 共410則

限定看板：Biotech

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[求救] 請問Tris-Glycine與Bis-Tris系統

[ Biotech ]20 留言, 推噓總分: +3

作者: vagus0620 - 發表於 2023/07/18 23:44(10月前)

14^F推jsi: 參照marker說明書在兩個系統分別標示的對照分子量即可。07/19 20:25

[求救] Western 條帶反白

[ Biotech ]25 留言, 推噓總分: +8

作者: xydream - 發表於 2020/05/13 16:13(4年前)

4^F推jsi: 壓片是指底片嗎? 之前遇過二抗太強，壓底片band反白05/13 21:52

[求救] western 壓片疑惑

[ Biotech ]48 留言, 推噓總分: +18

作者: zzxc87520 - 發表於 2019/12/10 18:36(4年前)

17^F推jsi: 推Ianthegood，beta-actin很美，跑膠應該沒問題，若抗體都有12/11 01:05

18^F→jsi: 照datasheet配置及反應，可能是target protein表現量低於偵測12/11 01:05

19^F→jsi: 極限，用recombinant protein或確定有表現的樣品做positive12/11 01:05

20^F→jsi: control就能確定了12/11 01:05

DNA電泳圖判讀

[ Biotech ]32 留言, 推噓總分: +8

作者: t5r4e3w2q123 - 發表於 2019/05/03 22:55(5年前)

19^F→jsi: 樣品若是agar上的菌落，用無菌tip尖端沾一下菌落，少到幾乎看05/04 12:36

20^F→jsi: 不到的量作為pcr template。樣品若是菌液或DNA，可搜尋網路上05/04 12:37

21^F→jsi: pcr template amount有建議用量，若沒有定量儀器，可以試著將05/04 12:38

22^F→jsi: 菌液或DNA作數個10X連續稀釋，分別做為template進行PCR，應能05/04 12:40

23^F→jsi: 看見結果。有問題可再把結果放上來詢問看看。05/04 12:41

[情報] 抗酒精記號筆..國產救星

[ Biotech ]20 留言, 推噓總分: +9

作者: osla30 - 發表於 2018/10/08 15:51(5年前)

10^F→jsi: 最近耳聞Securline抗酒精筆要停產，不知消息是否正確?若有其10/09 22:34

11^F→jsi: 它產品可供選購就太棒了~10/09 22:34

[求救] 如何更清楚分出band

[ Biotech ]19 留言, 推噓總分: +4

作者: xy234786 - 發表於 2017/09/01 23:43(6年前)

8^F→jsi: 樓樓上在說啥?09/03 22:24

[求救] commasie 染色後的蛋白lysate沒有band

[ Biotech ]33 留言, 推噓總分: +3

作者: xy234786 - 發表於 2017/07/27 23:34(6年前)

12^F→jsi: 看起來膠跟染劑沒問題，靠近marker的sample隱約有淡淡的band07/29 14:39

13^F→jsi: 可能是蛋白質量少(細胞破裂程度不夠，或細胞數量太少)，不過07/29 14:41

14^F→jsi: 有時候在WB，經由抗體抗原結合+放大效應，會有比較明顯的band07/29 14:42

15^F推jsi: 可考慮用濃度較高的sample跑膠，若lysis buffer不會干擾跑膠07/29 14:45

16^F→jsi: 甚至可以不要加稀釋液07/29 14:46

19^F→jsi: 我不了解陰道鞭毛蟲特性，無法判斷您lyse cell過程是否足夠，07/29 22:38

20^F→jsi: 加入lysis buffer後sonicate或其他增加蛋白質暴露的方法都值07/29 22:40

21^F→jsi: 得一試，要注意溫度或其他條件，避免蛋白質遭受破壞。您用07/29 22:41

22^F→jsi: urea，需先確認是否會干擾蛋白質濃度測定試劑，是否有偽陽性07/29 22:44

23^F→jsi: 的問題存在?07/29 22:44

[方法] 厭氧菌的培養

[ Biotech ]3 留言, 推噓總分: +1

作者: BURNFISH - 發表於 2017/07/24 23:34(6年前)

1^F→jsi: 建議您可直接請教BCRC專業人員。07/29 14:48

[求救] 組織切片連續切片提昇效率的方法

[ Biotech ]12 留言, 推噓總分: +2

作者: eric2853 - 發表於 2016/11/05 05:38(7年前)

4^F→jsi: 這要求的目的是因為後續要做不同染色嗎? 若染色法相同，可以11/06 00:25

5^F→jsi: 建議老闆連續切片，一張玻片同時接好幾片。11/06 00:27

[求救] SDSPAGE做膠拔comb時well都會斷掉

[ Biotech ]12 留言, 推噓總分: +5

作者: joann88431 - 發表於 2016/10/16 12:35(7年前)

10^F→jsi: 泡在水裡抽即可，可能是做膠時鎖太緊，或是comb略厚，導致拔10/16 21:57

11^F→jsi: comb時出現真空現象10/16 21:58

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