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作者 jasonstudio 在 PTT [ Biotech ] 看板的留言(推文), 共31則
限定看板:Biotech
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4F推:我會用5% BSA BLOCKING 0.5~1%泡抗體 參考看看05/11 21:25
5F→:5% BSA blocking RT 一小時以上吧 看你趕不趕時間05/11 21:26
22F推:LPS 24小時做得出來哦 但是濃度不高哦 200pg/ml左右05/11 01:55
4F推:load 25~30就算是厚膠也還是很多耶02/26 17:25
7F推:LPS是SIGMA的吧? 不同菌株有差 原廠MSDS都有建議劑量02/21 19:25
8F→:你如果用055那個 濃度可以很低 買它細胞專用的那個02/21 19:26
9F→:原廠建議是1ug 建議你先看看手上的lps的來源02/21 19:28
10F→:細胞數這樣很OK 拉到10^5 如果有先放24H的話會太滿02/21 19:31
3F推:老鼠有給藥嗎 有時候跟樣品也有關02/21 19:35
29F推:我也用這款 基本上沾一下就可以去照了01/29 17:04
30F→:怕乾掉就在多滴幾滴在上面 最好是可以讓膜上一直有01/29 17:05
31F→:ECL試劑01/29 17:05
6F推:剃短就可以上拉01/29 17:07
5F推:我們實驗室也有做耶 也是用胎鼠哦11/16 00:54
6F→:不過我記得弄成SINGLE CELL的過程蠻重要的11/16 00:55
7F→:另外neurobasal + b27無誤~11/16 00:57
1F推:你如果落在濃度比較低的範圍 就把標準線高濃度的拿掉11/12 22:34
2F→:這是跟拉趨勢線的公式有關 數值越大影響越大11/12 22:35
8F推:這樣說好了 你的吸光值最好落在標準曲線的中間11/13 13:29
9F→:這樣會比較準一點 另外你可以用你的樣品吸光值做一條11/13 13:30
10F→:標準線 看是不是稀釋有問題11/13 13:30
4F→:個人覺得FBS差很多耶 還有你用的PBS也有差11/12 22:36
5F推:還有就是你有爆盤 FBS真的要挑LOW-ENDOTOXIN的11/12 22:39
6F→:如果你是用沖OR刮的手法讓碎片變多個人覺得也會有差11/12 22:39
7F→:FBS可以的話看用的量把同個批號買下來吧11/12 22:40
8F→:另外控制兩天OR三天passage吧 一天我也覺得很容易發炎11/12 22:41