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作者 Ianthegood 在 PTT [ Biotech ] 看板的留言(推文), 共1561則
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[求救] acetone/methanol沉澱蛋白回溶
[ Biotech ]22 留言, 推噓總分: +5
作者: feather2 - 發表於 2019/04/26 23:30(5年前)
2FIanthegood: sonication?04/27 00:21
6FIanthegood: 除非上2D不然我都寧願dialysis+amicon XD04/27 03:50
7FIanthegood: sds應該比較強, 1%不夠就2%, 但是你的protein就肯定04/27 03:51
8FIanthegood: 死光04/27 03:51
[討論]不太懂 RNA pull down assay
[ Biotech ]15 留言, 推噓總分: +3
作者: shofu0913 - 發表於 2019/04/14 22:19(5年前)
7FIanthegood: 樓上 通常這種抓下來會ligate上dna oilgo再pcr送ngs04/15 03:06
8FIanthegood: 兩種都有 現在也開始有系統生物學方法開始大規模看全04/15 03:08
9FIanthegood: 部的RNP04/15 03:08
10FIanthegood: beads最常見是coat streptavidin, magnetic只是方便你04/15 06:11
11FIanthegood: wash, 用一顆磁鐵就可以拉下來不用離心04/15 06:11
[求救] 請問如何設計用Elisa做蛋白質定量的assay
[ Biotech ]26 留言, 推噓總分: +15
作者: Marcus2014 - 發表於 2019/04/02 21:48(5年前)
5FIanthegood: 表現量夠高 多過幾根column總是可以純化的 不過你要04/02 23:32
6FIanthegood: 建standard curve可能還是得要MS或AAA04/02 23:32
8FIanthegood: 樓上western跟elisa一樣 你得知道多少protein是多大04/03 15:47
9FIanthegood: 根的band才行04/03 15:47
20FIanthegood: 你買得到standard sample夠純就跑BCA就好啦 浪費兩個04/07 23:33
21FIanthegood: 小時跑elisa幹嘛 傻傻的04/07 23:33
22FIanthegood: 然後對啊買得到幹嘛自己純化04/07 23:33
[求救] NGS 服務 (含數據分析)
[ Biotech ]18 留言, 推噓總分: +8
作者: silverberry - 發表於 2019/03/28 13:57(5年前)
4FIanthegood: 樓上科科03/28 19:24
13FIanthegood: 35mb超小 不是小細菌大病毒就是胞器吧 胞器會比較吃專03/28 22:55
14FIanthegood: 業 建議找做過的人來分析03/28 22:55
Re: [求救] HEK293T IFA 問題及改善方法
[ Biotech ]11 留言, 推噓總分: +4
作者: joseph103331 - 發表於 2019/03/23 02:28(5年前)
1FIanthegood: 推一個專業03/23 03:20
4FIanthegood: 最近有篇paper講pfa+一點點的gutaraldehyde效果更好03/24 18:30
5FIanthegood: 不過mitochondria大概沒差03/24 18:30
8FIanthegood: 這篇就是講和了pfa的ga沒什麼螢光 Huebinger 2018 sci03/25 06:07
9FIanthegood: entific reports03/25 06:07
[求救] HEK293T IFA 問題及改善方法
[ Biotech ]20 留言, 推噓總分: +7
作者: IFN113 - 發表於 2019/03/21 18:07(5年前)
8FIanthegood: 小弟跟動物細胞不熟, 2 formaldehyde的medium裡是有fb03/21 22:59
9FIanthegood: s的嗎?03/21 22:59
[求救] 想從轉錄體釣取表現的基因
[ Biotech ]11 留言, 推噓總分: +4
作者: leon00521 - 發表於 2019/03/18 16:02(5年前)
3FIanthegood: 是說就算有candidate gene要infer代謝物還是超難吧03/18 21:31
[求救] 老鼠手術無菌環境
[ Biotech ]15 留言, 推噓總分: +7
作者: hachibuya - 發表於 2019/03/13 01:15(5年前)
5FIanthegood: 有flow何必不用 手套不用泡 噴一噴就好 簽字筆就縫好03/13 19:13
6FIanthegood: 再寫囉03/13 19:13
[求救] 關於16s rDNA的qPCR問題
[ Biotech ]18 留言, 推噓總分: +5
作者: Cappello - 發表於 2019/03/10 13:01(5年前)
7FIanthegood: 經驗中 水有訊號通常是污染03/11 16:53
8FIanthegood: 你的疑慮的確有重要性 但是以實用性考量現在還是以qPC03/11 16:56
9FIanthegood: R為主流 畢竟沒人有錢到什麼都打sequencing03/11 16:56
14FIanthegood: 回原po 對 Ct是ok的 然後樓上+1 通常水有訊號都是自己03/13 19:09
15FIanthegood: 手殘cross contaminate到03/13 19:09
16FIanthegood: 然後不只要看peak還要看強度 有時候只是noise03/13 19:10
[求救] 關於plasmid extraction RNA or DNA
[ Biotech ]12 留言, 推噓總分: +6
作者: woowoo1234 - 發表於 2019/03/10 00:42(5年前)
8FIanthegood: 也有可能就是希望它不穩定 表現完就快閃 留個dsDNA在03/11 07:52
9FIanthegood: 那裡其實很麻煩的03/11 07:52