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作者 gerpy 在 PTT [ Biotech ] 看板的留言(推文), 共25則
限定看板:Biotech
看板排序:
7F推: 做Y-STR丫 1.純化一般gDNA 2.做Y-STR PCR 3.跑毛細電泳10/07 22:14
8F→: 全部一天內做完(毛細電泳不是指定序哦!雖然是用Sequencer)10/07 22:15
1F推:基本上自行調整dNTP只有可能造成Pyro失敗,因為pyro是一個連07/26 14:38
2F→:續四個Enzyme的連續反應,只要dNTP濃度不對,四個Eznyme的反07/26 14:39
3F→:應就可能反正不完全,造成DATA有問題,另外就算知道了dNTP濃07/26 14:40
4F→:度,每個pyro使用的cartriadge都有不同的method來丟出dNTP跟07/26 14:41
5F→:Enzymes(維持反應的精細度)07/26 14:42
1F推:QIAGEN 的DNeasy Mericon Food Kit就是專門抽FOOD的DNA,01/12 02:42
2F推:這個不是偏醫學研究用的!01/12 02:50
13F推:就是QIAGEN 台灣分公司凱杰丫 已經不是代理商作了11/02 17:32
2F推:PyroSequencing08/16 01:11
24F推:其實Taq也有RNA-depentent DNA polyramse只是很弱,而且所需09/16 00:21
25F→:的離子是其它的二價離子!09/16 00:22
10F→:cRNA保存在那個地方? 會不會是cRNA degradation,05/18 19:33
11F→:樣本有剩,就再做一次同時間1-7號樣本的One step QPCR05/18 19:34
2F推:如果只是要Clone一個基亞,因去設計一個10bp以內的specific05/18 19:29
3F→:primer 去做RT,效果會比random primer跟dT好,又更長!05/18 19:30
4F→:基亞,因=基因(打太快,請去掉"亞,")05/18 19:31
11F推:那個型號,出現了什麼問題!?09/29 11:26
6F推:請問一下,target primer跟internal control primer的效率07/14 09:59
7F→:不同要怎麼做才能準確定量07/14 10:00
8F→:理論上,還是要用Multiplex,因為這可以保證你的pcr mix是用07/14 10:01
9F→:相同的東西07/14 10:01