作者查詢 / diffa2

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作者 diffa2 在 PTT 全部看板的留言(推文), 共19則

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[ Notebook ]3 留言, 推噓總分: +1

作者: jansec - 發表於 2019/12/10 22:30(6年前)

3^F推diffa2: 我也遇到相同狀況 , 機型較舊A43S,尋求協助T_T04/15 19:26

[ Insurance ]9 留言, 推噓總分: 0

作者: diffa2 - 發表於 2013/11/08 18:36(12年前)

2^F→diffa2:所以要看各家公司的規定，但是傳真後的資料輸入到電腦資料11/08 20:13

3^F→diffa2:庫裡也是要等到上班日(星期一)才能登入，被保人以出境，貴11/08 20:15

4^F→diffa2:公司也試以要保人要寶日期生效?11/08 20:16

7^F→diffa2:了解，非常謝謝你!還特地幫忙查詢，那我會再詢問看看的~11/08 21:06

[ Biotech ]5 留言, 推噓總分: +1

作者: boblu - 發表於 2011/10/07 20:41(14年前)

3^F→diffa2:雖然用E.coli表現出來的protein不確定是native，但在經過10/08 02:26

4^F→diffa2:denature後renature程序是否會增加protein folding的不正確10/08 02:31

5^F→diffa2:性?才想避免這個過程10/08 02:32

[ Biotech ]11 留言, 推噓總分: +2

作者: diffa2 - 發表於 2011/10/07 20:34(14年前)

3^F→diffa2:elute後的beads也有跑膠沒有band，flow through為sample10/08 02:17

4^F→diffa2:binding 後所流下來的，因為flow through 和supernatant跑10/08 02:19

5^F→diffa2:膠後的濃度只有一些些差異，才推測binding能力不好，clone10/08 02:22

6^F→diffa2:有送定序，確實是有His-tag存在10/08 02:23

[ Biotech ]11 留言, 推噓總分: +3

作者: diffa2 - 發表於 2011/03/08 14:00(14年前)

2^F→diffa2:我試過的濃度由最低0.005mM到最高100mM，在Qiagen protocol03/08 23:54

3^F→diffa2:是使用1mM,我試過0.005mM,0.01mM,0.05mM,0.1mM,0.5mM,1mM03/09 00:03

4^F→diffa2:10mM,50mM,100mM,跑protein膠出現的pattern都相同03/09 00:07

7^F→diffa2:想再請問一下，induce後的protein會和induce前會有明顯的差03/09 19:32

8^F→diffa2:異嗎?是否可辨別出誘導後的protein有明顯的表現出來。03/09 19:36

9^F→diffa2:有試過室溫induce(約20度)5小時，可能時間太久跑膠後沒差異03/09 19:40

11^F→diffa2:嗯嗯~我再試試，感謝>-<!03/11 01:06

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