作者查詢 / cryosakura

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作者 cryosakura 在 PTT [ Biotech ] 看板的留言(推文), 共24則
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Re: [討論] RNA電泳
[ Biotech ]3 留言, 推噓總分: +2
作者: loneangle - 發表於 2008/10/29 12:10(17年前)
2Fcryosakura:純度看不到啦!但能看到RNA有沒被degraded10/30 11:13
Re: [轉錄][請益] PCR P不出來
[ Biotech ]4 留言, 推噓總分: +3
作者: HenDa - 發表於 2008/10/26 12:33(17年前)
3Fcryosakura:什麼樣的gene,你的培養條件下到底會不會表現?10/27 21:06
4Fcryosakura:也是值得注意的問題喔!10/27 21:07
[方法] Solexa/Illumina sequencing
[ Biotech ]63 留言, 推噓總分: +12
作者: leondemon - 發表於 2008/10/07 12:39(17年前)
34Fcryosakura:長度問題:現在有兩種kit,分別定18及36個base的長度10/08 21:24
35Fcryosakura:要定兩頭則要用pair-end的kit10/08 21:25
36Fcryosakura:要做pair-end時,要先把一端36base定完10/08 21:28
37Fcryosakura:把序列倒接,再定另一頭10/08 21:29
38Fcryosakura:還有,請不要叫cell,那叫做cluster10/08 21:40
39Fcryosakura:真要叫的話也只有flow cell,上面有8個lane10/08 22:25
40Fcryosakura:利用cluster station將cluster長在上面10/08 22:26
41Fcryosakura:solexa是利用SBS(synthesis based sequence)的原理10/08 22:30
42Fcryosakura:因此單一cluster一個cycle只加上一個base10/08 22:31
43Fcryosakura:再拍四張照片分別detect ATGC上帶有的不同的訊號10/08 22:33
44Fcryosakura:就可以得知這一個cluster在這個base是A or G or C or T10/08 22:38
45Fcryosakura:就如我說的,他是一個flow cell,因此每一個cycle之間10/08 22:40
46Fcryosakura:會pump藥劑將螢光訊號去除,並wash才進行另一次的cycle10/08 22:42
47Fcryosakura:藥劑只寫了Cleavage Reagent,所以我也不知道他是什麼10/08 22:48
[求救] competent cell製作
[ Biotech ]19 留言, 推噓總分: +7
作者: bolly - 發表於 2008/09/30 13:35(17年前)
12Fcryosakura:小弟若沒全程在cold room做,也會全程在冰上09/30 18:00
13Fcryosakura:不用pipette up and down來resuspend,要溫柔...09/30 18:04
14Fcryosakura:CaCl2重配一罐,再試一次吧!09/30 18:05
[討論] Gene recombination & rearrangment
[ Biotech ]7 留言, 推噓總分: +3
作者: kulaji - 發表於 2008/09/04 16:16(17年前)
4Fcryosakura:前者多指基因的重組互換,並不是加入新的東西09/05 00:39
[閒聊] e.coli可以做電視
[ Biotech ]2 留言, 推噓總分: +2
作者: johnny853884 - 發表於 2008/08/30 07:56(17年前)
2Fcryosakura:應該是底片吧!不是電視!09/05 00:46
[求救]cloning的sequence出錯了
[ Biotech ]7 留言, 推噓總分: +5
作者: doskoi - 發表於 2008/06/29 02:37(17年前)
1Fcryosakura:用Pfu不會發生你擔心的問題,因為你的primer長,修不到06/29 09:53
[求救] RNA品質的好壞
[ Biotech ]6 留言, 推噓總分: +5
作者: house110 - 發表於 2008/04/30 01:20(17年前)
6Fcryosakura:跑膠最快!又便宜!另外260/280及260/230都要大於1.8合格05/01 22:21
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