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作者 churchfire 在 PTT [ Biotech ] 看板的留言(推文), 共20則

限定看板：Biotech

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[ Biotech ]6 留言, 推噓總分: +2

作者: ljii - 發表於 2014/01/10 06:48(10年前)

1^F推churchfire:感謝您如此用心地回應!!我會試著操作!!想請問大家如何01/13 16:46

2^F→churchfire:設計Q-PCR用的primer呢?如果是用SYBR Green的系統，01/13 16:49

3^F→churchfire:我都用這個http://ppt.cc/pQxZ，但是不丟probe!!01/13 16:50

4^F→churchfire:請問這樣可以嗎??或是可以介紹一下?01/13 16:51

[ Biotech ]11 留言, 推噓總分: +2

作者: churchfire - 發表於 2014/01/09 16:20(10年前)

2^F→churchfire:才剛清回來!!01/09 16:28

3^F→churchfire:有做同一時間用不同的水進行實驗!!有些水有，有些無!01/09 16:28

9^F→churchfire:是的，melting curve溫度都是差一點點1-2度!!但都是同01/13 16:41

10^F→churchfire:一支peak的感覺!!01/13 16:41

[ Biotech ]8 留言, 推噓總分: +1

作者: churchfire - 發表於 2010/10/05 13:53(13年前)

5^F→churchfire:BD SMART RACE kit喔!manual第9頁,有primer sequence!10/06 09:51

6^F→churchfire:是阿!clontech已經和takara合併啦!不過好像因為品牌問10/06 09:57

7^F→churchfire:題,我覺得產品還是分開出!網站上說跟T牌會透過C排定購10/06 09:59

8^F→churchfire:管理!10/06 09:59

[ Biotech ]13 留言, 推噓總分: +8

作者: churchfire - 發表於 2006/04/13 15:22(18年前)

2^F推churchfire:檢查過了！序列沒有問題！04/13 23:08

4^F推churchfire:因為37度誘導表現的沒有25度好！所以我用25度誘導04/14 22:54

6^F推churchfire:哪時候要畫single colony?我將我的plasmid轉入BL21表現04/17 20:42

7^F→churchfire:蛋白質，plate上面的菌我挑四顆來表現,養菌!養大量的話04/17 20:44

8^F→churchfire:我就挖菌保直接養!04/17 20:45

11^F推churchfire:當時transformation是直接拿菌液塗plate!所以長出一顆04/18 10:33

12^F→churchfire:一顆的single colony!您的意思是這樣嗎?你也有類似的經04/18 10:36

13^F→churchfire:驗嗎?謝謝!04/18 10:36

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