作者查詢 / ChloeClark
作者 ChloeClark 在 PTT 全部看板的留言(推文), 共36則
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39F→: 快走吧,別為了60萬繼續糟蹋自己,像我想離開我父母07/08 06:50
40F→: 不同意,只能繼續待著,現在都快憂鬱症了。有些問題是07/08 06:50
41F→: 沒有解決辦法的,不管你怎麼解釋在他們聽起來都是強辯07/08 06:50
42F→: ,千錯萬錯都不會是教授的錯,只能自己吞了然後找一07/08 06:51
43F→: 條新的路。祝你順利。07/08 06:51
14F推: 離開吧,不要覺得自己可以一直撐下去,雖然換了實驗07/08 06:30
15F→: 室不一定比較好,但是離開壓力的來源可以讓自己沈澱07/08 06:30
16F→: 心情,好好思考自己的下一步07/08 06:30
12F推: 我自己的經驗是,雖然mitotrcke「號稱」對細胞沒有毒04/26 07:37
13F→: 性,但事實上卻因細胞而異,我記得tracker也可以死染04/26 07:38
14F→: (自己查一下),可以改成固定後跟抗體一起染,或者04/26 07:38
15F→: 改用抗體抓粒線體,這樣圖會美一點,粒線體也較於呈現04/26 07:38
16F→: 它原本的形狀。另外「粒線體均勻分佈在細胞中」,欸04/26 07:38
17F→: 抖...有的細胞的粒線體是圍在細胞核附近的,你要不要04/26 07:38
13F推: 嘗試不要一次分裝50毫升,改成小分裝,例如3管15毫升04/26 07:27
14F→: ,減少培養液暴露空氣或反覆升降溫的次數,會不會好一04/26 07:27
15F→: 些呢?04/26 07:27
21F推: RNA dry太乾了?04/25 22:13
27F推: 如果同樣的步驟跟樣本,之前做很好,現在做不休,除了04/26 07:22
28F→: 是否dry太乾之外(rna乾掉不溶於水),最好重新確定一04/26 07:22
29F→: 次自己的試劑濃度沒有問題,之前碰過有人wash rna用04/26 07:22
30F→: 的酒精濃度跑掉,洗之前看得到pellet,洗完pellet不04/26 07:22
31F→: 見,定量的濃度永遠都很低。04/26 07:22
14F推: 個人認為,讀博班是好事,但是指導教授真的很重要,非09/07 08:26
15F→: 常重要(深有感觸09/07 08:26
4F→: 非常謝謝你的建議08/07 08:38
8F推: 燙金比較漂亮,沒燙金金粉可能會掉(字也比較糊)08/03 14:23
9F→: 燙金一旦開模,之後模會給你,以後要再印不用另外開08/03 14:24
10F→: 模,燙金的價格和沒燙金的可以差到兩倍08/03 14:24
11F推: 我我也不知道模可以幹嘛XD但是店家會給~08/03 18:03
5F→: 謝謝建議01/20 16:40
11F→: 太謝謝你了!01/20 23:29
15F→: 身邊有人快要生小孩了,也許是一個很好的機會01/24 08:54
16F→: 什麼是阿富汗鉤針@@01/24 08:55
19F→: 稍微google一下,阿富汗鉤針好美喔!01/27 11:09
1F推: 好強!!!01/26 10:42
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