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作者 candy315 在 PTT [ Biotech ] 看板的留言(推文), 共19則

限定看板：Biotech

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[ Biotech ]4 留言, 推噓總分: +2

作者: Ybow - 發表於 2009/03/19 17:29(17年前)

2^F推candy315:起初先用agarose gel跑是必要的..因為至少要做到只有sing03/19 22:39

3^F→candy315:single band，但最終還是要上機跑過disociation才能確認03/19 22:40

4^F→candy315:是不是有non specific band03/19 22:40

[ Biotech ]12 留言, 推噓總分: +3

作者: kk5566 - 發表於 2008/10/14 16:31(17年前)

3^F推candy315:其實只要一開始種的細胞數固定，做出來的數值就不用校正10/14 22:23

4^F→candy315:但這個方法的前提是...數細胞時要準確一點..10/14 22:23

5^F→candy315:例如在稀釋的時候...稀釋兩個倍數去算...如果算出來的10/14 22:27

6^F→candy315:細胞數接近，才算是準確10/14 22:27

9^F推candy315:應該是說...從細胞原液中分別稀釋兩個倍數...10/15 00:26

10^F→candy315:例如取10ul原液+90水以及取10ul原液+190水10/15 00:27

[ Biotech ]19 留言, 推噓總分: +5

作者: sinlu - 發表於 2008/10/12 23:41(17年前)

16^F推candy315:通常Ct值要控制在15~30內，會被認為數據比較可信喔10/14 22:18

17^F→candy315:當然如果你CT38也在standard curve的線性上，應該也OK啦10/14 22:19

[ Biotech ]21 留言, 推噓總分: +12

作者: linfourjay - 發表於 2008/07/02 00:13(17年前)

13^F推candy315:EtBr溶於水..用大量清水沖洗即可~~~07/02 14:10

[ Biotech ]6 留言, 推噓總分: +3

作者: leoblack - 發表於 2008/04/14 17:37(18年前)

5^F推candy315:自己colon這個說法我也是聽老師說過而已~~自己只有做過04/15 11:23

6^F→candy315:跟廠商買probe的方式~~04/15 11:24

[ Biotech ]19 留言, 推噓總分: +10

作者: candy315 - 發表於 2008/03/25 22:18(18年前)

4^F→candy315:謝謝A大給我的答案..我是把SYBR和primer配cooktail，03/25 22:36

5^F→candy315:所以其實沒有取小體積的問題^^，不知道A大手上有沒有ref03/25 22:37

6^F→candy315:也是primer加250nM左右的...我想拿來說服老闆..03/25 22:37

10^F→candy315:不好意思，我算了一下..C大算的好像才是對的03/25 22:44

11^F→candy315:看來我的primer好像真的加的過少....orz03/25 22:44

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