作者查詢 / baroqueluis

總覽項目: 發文 | 留言 | 暱稱
作者 baroqueluis 在 PTT [ BabyMother ] 看板的留言(推文), 共23則
限定看板:BabyMother
首頁
上一頁
1
下一頁
尾頁
[命名] 女龍寶命名(游)
[ BabyMother ]38 留言, 推噓總分: +19
作者: g260fujie - 發表於 2024/03/24 11:39(1月前)
3Fbaroqueluis: 缺水?游英迪。認真選403/24 12:22
[寶寶] 聽損基因檢測發現GJB2 變異問題
[ BabyMother ]38 留言, 推噓總分: +12
作者: AndyRoy - 發表於 2023/07/29 15:29(9月前)
14Fbaroqueluis: 我有做隱性基因篩檢,我本身也有帶這一條GJB2,並07/29 19:51
15Fbaroqueluis: 且也遺傳給我兒子,但我們都沒有發病,應該是不用07/29 19:51
16Fbaroqueluis: 太擔心喔,據醫師說帶兩條才會發病,擔心的話新生07/29 19:51
17Fbaroqueluis: 兒聽力通過之後就固定時間找耳鼻喉科醫師做聽力檢07/29 19:51
18Fbaroqueluis: 查追蹤即可07/29 19:51
[寶寶] 罕見ASXL3基因變異
[ BabyMother ]53 留言, 推噓總分: +26
作者: baroqueluis - 發表於 2022/10/29 13:32(1年前)
3Fbaroqueluis: 謝謝樓上,國外網站我大致上都有看過了,也有加入國10/29 13:46
4Fbaroqueluis: 外FB病友社團,但就想看看國內有沒有可以互相取暖的10/29 13:46
5Fbaroqueluis: 爸媽們10/29 13:46
16Fbaroqueluis: 目前看的高雄長庚兒童神經內科、遺傳內分泌科跟台中10/29 14:02
17Fbaroqueluis: 榮總名醫遲醫師都是第一次看過這樣的病症,醫師們並10/29 14:02
18Fbaroqueluis: 沒有宣告確診BRS,只是客觀地指出是基因變異造成遲緩10/29 14:02
27Fbaroqueluis: 是的,只是我們的狀況即使婚前篩檢也無法避免10/29 17:38
53Fbaroqueluis: 樓上辛苦了,一起加油10/31 12:02
Re: [寶寶] 罕見ASXL3基因變異已刪文
[ BabyMother ]50 留言, 推噓總分: +38
作者: baroqueluis - 發表於 2022/10/29 14:19(1年前)
30Fbaroqueluis: 孩子大約五個月大時還不會翻身,身體也軟軟的肌肉低10/29 17:35
31Fbaroqueluis: 張,才開始復健跟各種檢查找尋原因10/29 17:35
34Fbaroqueluis: 謝謝大家的鼓勵,真心感到溫暖 ^_^10/29 18:08
49Fbaroqueluis: 孩子這輩子會過的辛苦我們是知道的,就是陪著他以他10/29 19:33
50Fbaroqueluis: 的步調慢慢長大10/29 19:33
Re: [寶寶] 翻身地獄?
[ BabyMother ]15 留言, 推噓總分: +9
作者: baroqueluis - 發表於 2022/04/24 10:55(2年前)
3Fbaroqueluis: 其實我是爸爸啦XD04/24 12:55
5Fbaroqueluis: 請問樓上孩子會排斥趴著嗎04/24 13:16
8Fbaroqueluis: 一定要多趴多引導喔,真的不放心就帶他到復健科給醫04/24 13:29
9Fbaroqueluis: 師評估,謹慎一點寧可只是虛驚一場,加油寶寶!04/24 13:29
首頁
上一頁
1
下一頁
尾頁