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作者 aborwang 在 PTT [ Biotech ] 看板的留言(推文), 共43則

限定看板：Biotech

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Re: [求救] 質體設計是否有問題

[ Biotech ]17 留言, 推噓總分: +17

作者: Ianthegood - 發表於 2020/10/31 07:42(5年前)

8^F推aborwang: 推11/01 20:43

[求救] 細胞生長曲線實驗

[ Biotech ]5 留言, 推噓總分: +3

作者: elel42 - 發表於 2016/01/04 17:30(10年前)

2^F推aborwang: 不清楚你的細胞特性及實驗，但一般cell line的話，觀察301/06 15:21

3^F→aborwang: 天可不換，要觀察96hr的則在第2天結束換1次。參考過1篇p01/06 15:21

4^F→aborwang: aper這樣說01/06 15:21

[求救] 細胞污染？

[ Biotech ]7 留言, 推噓總分: +5

作者: Sanwong - 發表於 2015/08/27 20:45(10年前)

5^F推aborwang: 中鏢+1，且細胞因此長得很差09/09 15:27

[求救] 想請教藥品濃度配置算法

[ Biotech ]8 留言, 推噓總分: +4

作者: bluesteven - 發表於 2013/05/27 17:06(12年前)

1^F推aborwang:你的5g藥品可以配成300ml的100mM溶液05/27 18:12

2^F→aborwang:5/163.2=0.03mole, 0.03mole/X L=0.1M, X=0.3L=300mL05/27 18:14

[求救] MTT測不出存活率

[ Biotech ]11 留言, 推噓總分: +4

作者: chaneyunnsha - 發表於 2013/05/27 16:21(12年前)

3^F推aborwang:也許是結晶紫沒有被溶出來，我用37度shaking 10min05/27 18:21

[求救] 抽plasmid 測濃度結果260/280太低

[ Biotech ]9 留言, 推噓總分: +4

作者: jajshigogo - 發表於 2013/01/04 11:36(13年前)

7^F→aborwang:用Kit純化也是方法，如果你需要的DNA量不大的話01/04 19:11

[求救] 有人用UV處理過細胞嗎

[ Biotech ]12 留言, 推噓總分: +5

作者: steven1987 - 發表於 2012/11/19 11:34(13年前)

6^F→aborwang:UV不能放上蓋+1。IR則直接照即可11/19 14:04

[求救] 請問實驗室那種95%大桶的酒精要怎摸買??

[ Biotech ]14 留言, 推噓總分: +9

作者: Aiakos - 發表於 2012/08/16 00:06(13年前)

6^F→aborwang:是要做chemical用的還是配消毒酒精用的?08/16 15:16

[求救] 有關EMSA

[ Biotech ]11 留言, 推噓總分: +3

作者: sinlu - 發表於 2011/09/13 21:31(14年前)

5^F→aborwang:確定一下buffer沒問題？以及留意跑膠時整個系統電壓電流09/15 00:20

6^F→aborwang:都正常？沒有短路09/15 00:21

[求救] 請問EMSA的pre-run

[ Biotech ]4 留言, 推噓總分: 0

作者: mournermind - 發表於 2011/07/06 19:17(14年前)

1^F→aborwang:pre-run 1hr以去掉gel中雜質，跑完buffer可繼續用07/24 16:42

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