[求救] 有關EMSA

看板Biotech作者 (懶的換暱稱!!)時間14年前 (2011/09/13 21:31), 編輯推噓3(3推 0噓 8→)
留言11則, 7人參與, 最新討論串2/2 (看更多)
請問一下~ 最近開始做EMSA 可是跑出來的band會有點糊 (跑膠的時候就可以看到) 我在網路上找到差不多的圖 http://www.biomedic.net/Research&Dev/Nutrolide-final.htm 不知是否可以幫我看看大概是哪個步驟出問題呢 而且膠的兩側會有拖曳的現象 謝謝^^ 感激不盡 -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc) ◆ From: 111.252.175.172
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09/13 21:56, , 1F
我的也會ㄋㄟ~
09/13 21:56, 1F
推
09/14 15:25, , 2F
跑太快 or loading量太多有可能會拖尾巴
09/14 15:25, 2F
推
09/14 23:48, , 3F
請問怎樣才可以看到下面的free probe 因為我們家做的似
09/14 23:48, 3F
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09/14 23:48, , 4F
忽都看不到 學長說是因為膠不夠長??
09/14 23:48, 4F
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09/15 00:20, , 5F
確定一下buffer沒問題？以及留意跑膠時整個系統電壓電流
09/15 00:20, 5F
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09/15 00:21, , 6F
都正常？沒有短路
09/15 00:21, 6F
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09/15 23:30, , 7F
我也沒有free probe耶
09/15 23:30, 7F
推
09/16 19:40, , 8F
是不是 DNA 和 nuclear extra mix 的時候 vortex 了？
09/16 19:40, 8F
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09/16 19:40, , 9F
如果是的話，下次不要 vortex 試試看……
09/16 19:40, 9F
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10/03 14:59, , 10F
free跑掉了就看不到
10/03 14:59, 10F
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10/03 15:03, , 11F
你可以對照一下 幾%的膠 跑到哪裡 你的free還會在
10/03 15:03, 11F
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