作者查詢 / a0976134

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作者 a0976134 在 PTT [ Biotech ] 看板的留言(推文), 共22則

限定看板：Biotech

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[求救] Western band 糊掉、斷裂+背景髒

[ Biotech ]46 留言, 推噓總分: +12

作者: Gmarket - 發表於 2021/05/15 17:42(3年前)

15^F推a0976134: 我寧願改變抗體濃度，05/16 21:06

16^F→a0976134: 也不要sample多到影響背景。05/16 21:06

17^F→a0976134: 蛋白要是很好抓，少量就夠了。05/16 21:06

18^F→a0976134: 大不了曝光時間拉長。05/16 21:06

[求救] western 上膠會縮

[ Biotech ]32 留言, 推噓總分: +7

作者: Smallforward - 發表於 2020/07/03 00:20(3年前)

5^F推a0976134: 感覺是側邊漏，下面漏的話應該你連下膠都做不起來。07/03 13:06

12^F→a0976134: 我有用過類似的鑄膠系統，但高度沒有照片中的那麼高，07/03 20:47

13^F→a0976134: 不太確定是不是上半部沒緊導致這種狀況。07/03 20:47

[求救] 請問培養箱的消毒

[ Biotech ]13 留言, 推噓總分: +4

作者: vagus0620 - 發表於 2020/06/14 13:14(4年前)

12^F推a0976134: 把內部水盤跟支架徹底清潔後放回，再用培養箱內建功能06/21 22:47

13^F→a0976134: 做一次滅菌，降溫後找細胞培養正常流程處理看看。06/21 22:47

293T 細胞養法

[ Biotech ]35 留言, 推噓總分: +12

作者: linotox - 發表於 2018/08/13 13:23(5年前)

20^F推a0976134: 養了一年的過來人跟您分享..這株細胞很好養，但貼附能08/18 13:46

21^F→a0976134: 力確實比其他癌細胞來的弱。08/18 13:46

22^F→a0976134: 基本上DPBS沖洗大力一點就下來了，但還是建議用Trypsi08/18 13:46

23^F→a0976134: n讓細胞分離比較好，處理時間不用1分鐘。剩下的就照一08/18 13:46

24^F→a0976134: 般培養細胞的方式就好。以10倍稀釋下去養，三天滿盤不08/18 13:46

25^F→a0976134: 是問題。08/18 13:46

26^F→a0976134: 如果你是要用這株細胞做實驗，加藥品的力道跟時間都是08/18 13:48

27^F→a0976134: 考慮因素，不然絕對飄起來給你看。08/18 13:48

[求救] Mycoplasma 和 Black Dot 細胞汙染差異

[ Biotech ]14 留言, 推噓總分: +5

作者: a0976134 - 發表於 2017/08/04 14:37(6年前)

2^F→a0976134: mycoplasma 輕微看不出來但嚴重時培養基底部有沙狀物質08/04 15:07

[求救] 有關於酒精回收失敗的因素

[ Biotech ]13 留言, 推噓總分: +1

作者: a0976134 - 發表於 2014/08/26 01:21(9年前)

2^F→a0976134: 之前常做通常有出現PELLET時 DNA量跟品質都不會太低08/26 18:44

3^F→a0976134: 但是有時卻出現有PELLET 但回溶後值都很低的狀況08/26 18:45

10^F→a0976134: 電泳回收+酒精沉澱(先加NaOAc)09/03 11:56

11^F→a0976134: 500bp以下09/03 11:56

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