討論串[爆卦] 德CureVac疫苗期中報告僅47%保護力
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推噓2(2推 0噓 6→)留言8則,0人參與, 4年前最新作者Clarkliu (noname)時間4年前 (2021/06/17 10:08), 編輯資訊
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先說我文組仔看不懂啦. 我想問一下 現在新冠疫苗如果不在大流行區做有效性測試. 而想直接用施打後血液成份改變作為對比 這中間的差距. 是不是就像跳過把狗送上太空,直接送人上月球那樣?. --. 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc), 來自: 114.41.149.130 (臺灣). 文章網

推噓6(6推 0噓 6→)留言12則,0人參與, 4年前最新作者Zodelyst (ㄌㄉㄌㄊ)時間4年前 (2021/06/17 09:56), 編輯資訊
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昨天的譯文有稍微提過幾位對mRNA相當有貢獻的幾位學者. 其中就包含CureVac的創辦人Ingmar Hoerr. Hoerr一直是mRNA的先驅,在2000發表了利用mRNA疫苗的論文。並藉此從蓋茲基金會取得大量投資創辦了cureVac. 但因為mRNA始終沒有成熟的產品,導致Hoerr的領導備
(還有772個字)

推噓8(8推 0噓 5→)留言13則,0人參與, 4年前最新作者jimgene (jimgene)時間4年前 (2021/06/17 09:49), 編輯資訊
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德國人是不是弱智. 二期完成,直接EUA就好了. 直接說二期報告數據不比四大疫苗差. 所以我的有效性,一定不會比他們差. 然後直接通過EUA. 還可以省去三期試驗的費用. 打了真的沒效,至少也省掉三期的費用. 還有二期直接賣,也至少賺了一筆. 一來一往看差了多少錢. 德國人是不是不會變通. 連生意都

推噓80(82推 2噓 81→)留言165則,0人參與, 4年前最新作者SRadiant (Radiant)時間4年前 (2021/06/17 09:31), 4年前編輯資訊
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來落井下石一下. 先前很常出現的Natrue~~~文獻建立的模型. 因為要校正各實驗室分析方法的差異. 所以用個別試驗同時測的康復者血清效價當作校正基準. 這個方法諸多瑕疵我也提過兩三次了. 像是不同試驗取的康復者血清本身基準就不一了. 輕中症患者、重症患者、住院患者,中和抗體效價就各不相同了. 取
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推噓1(2推 1噓 0→)留言3則,0人參與, 4年前最新作者Aniki5566 (阿武56)時間4年前 (2021/06/17 09:07), 編輯資訊
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德國衛生部怎麼這麼笨. 真該學學台灣的食藥署. -. 民眾黨立委高虹安指出,我國公布的新冠疫苗EUA審查標準中,. 除了安全考量外,少了美國FDA EUA標準規定需要的「保護力達50%的效力保證」. -. 直接在審查的時候,把這條拿掉,. 股價就不會跌,也不會被下架,. 雙贏^_^. --.
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