Re: [新聞] 藥價直逼千萬元!台罕病女童赴中求醫「每針才15萬」 健保署回應了已回收
這篇有提到
這篇就在說治療SMA的針劑Spinraza,大陸醫保局被譽為靈魂砍價師,從馬頭砍到馬腿,7
0萬人民幣砍到3萬5人民幣的故事,既然台灣沒辦法砍價,那就看看能不能健保補助吧!
但同樣的輝瑞Paxlovid大陸醫保局砍到最後就是1890人民幣,也只進口了60萬份,台灣的
採購價是700美金,採購了70萬份
我想說的是不能從單一藥物的處理作為來評斷世界上任何一個政府的醫療採購政策,就像
大陸他把治療SMA的針劑從70萬人民幣砍到3萬5人民幣,那對於患有SMA的患者當然是天大
的福音,因為任何一個都不能放棄,但對於大陸的年長染疫者來說,等不到Paxlovid卻不
是一件好事
同樣的對台灣而言,沒有補助確實對患有SMA的病患很不公平,沒人負擔的起,但對於染
疫又能服用Paxlovid的患者,確實救了他們的命,別人我不知道,但我父親(65歲)、我外
婆(88歲),的確是服用了Paxlovid後第三天就好像沒事一樣
另外從製藥的角度來說,應該要用補助而非砍價,因為研發藥物的成本是很高的,假如世
上的藥品都這樣砍,那藥廠下次研發藥物的錢要從哪邊來呢?
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沒有Pfizer研發出資1.85億美元,BioNTech怎麼做的出疫苗?
沒有錢你怎麼搞?我在家用針刻出晶圓?
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我不太懂你要表達的是什麼,我的理解是要是沒有錢原廠就沒辦法開發出藥
既然沒有新藥你台廠連原型都沒有要怎麼做的出相同效果的藥?
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