Re: [新聞] 藥價直逼千萬元!台罕病女童赴中求醫「每針才15萬」 健保署回應了

看板Gossiping作者 (高鐵鄉巴佬)時間1年前 (2023/01/16 10:39), 1年前編輯推噓5(7239)
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※ 引述《meiyouo (開洋葷)》之銘言: : 三立 : 藥價直逼千萬元!台罕病女童赴中求醫「每針才15萬」 健保署回應了 : 生活中心/蕭宥宸報導 : 台灣一名罹患罕病「脊髓性肌肉萎縮症」(SMA)女病童因為健保不給付藥物,負擔不 : 每年平均要價新台幣872萬元的藥費,無奈只好轉往每針只要3.3萬元人民幣(約15萬元 : 台幣)的中國求醫,也讓女童媽媽在接受中國媒體訪問時直說,「感受祖國的溫暖」。 : 此,健保署署長李伯璋表示,下周將請廠商前來議價,目標在農曆年前談妥。 : 針對女童情況,台灣生命之窗慈善協會理事長李怡潔無奈表示,「被自己國家健保放棄 : ,台灣有著厲害的醫療團隊,也並非沒有藥物,但沒有健保支持,病友們真的無能為力 : 她懇請政府,讓用生命在等待健保救命藥的400位SMA病友,也能得到同樣溫暖的希望與 : 動。 : 據健保署111年8月資料,健保給付用於治療SMA的「Spinraza」藥品,至110年12月31日 : ,使用人數39人、申報藥費約5.1億元,平均每位病患每人年健保給付藥費為872萬元, : 高為1470萬元,最低735萬元。 : 中國媒體《廣州日報》報導,女童歷經78天、目前共完成4次治療,並於15日傍晚在母 : 陪同下返回台灣。而得知中國每針藥價僅約15萬元新台幣,讓女童媽媽又驚又喜,直說 : 這個價格是我們台灣很多SMA患兒家庭的福音,真的不太敢相信能這麽好」。女童媽媽 : 在受訪時說:「我盼望台灣所有SMA寶貝都能享受這個福利,都能來感受祖國的溫暖」 : 《中時新聞網》報導,健保署署長李伯璋對此表示,不少廠商看準我國健保制度,經常 : 特定藥品漫天喊價,無奈健保總額有限,只能盡力回應罕病患者需求。 : 李伯璋說,中國則於去年與廠商議價成功,「將原本藥價打3折才同意納入健保」,而 : 國是全球第5個將SMA病患納入健保給付的國家,「下周將請廠商前來議價,目標在農曆 : 前談妥」。 : https://pse.is/4plcyf : ▲罕病女童被迫前往中國求醫。 怎麼跟疫苗狀況很類似呢? 買不到、不想買、買太貴、買太少, 接著被共匪抓到小辮子操作一番, 拉不下面子只好靠網軍洗言論。 如果沒爆出這則新聞, 會有下周議價這件事嗎? -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc), 來自: 223.137.109.131 (臺灣) ※ 文章網址: https://www.ptt.cc/bbs/Gossiping/M.1673836742.A.43F.html

01/16 10:39, 1年前 , 1F
說個笑話 全球第五個納入健保
01/16 10:39, 1F

01/16 10:40, 1年前 , 2F
共匪拿醫療資源當鬥爭工具很噁心好嗎
01/16 10:40, 2F
很噁心,但很有效啊~ 國家無法照顧我的家人,我只好另求他人。

01/16 10:40, 1年前 , 3F
所以中間到底幹嘛去了 可以問嗎 還是照
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01/16 10:40, 1年前 , 4F
慣例不給問
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※ 編輯: computerqqq (223.137.109.131 臺灣), 01/16/2023 10:44:02

01/16 10:43, 1年前 , 5F
拿這個跟疫苗比就蠢了 千萬/年是這藥常態價格
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一樣都是可以提早準備,但就是慢人家很多。 從疫苗、水產、CPTPP都一樣, 搞不懂在拖什麼?

01/16 10:43, 1年前 , 6F
有些人動不動就覺得自己被統戰 有夠
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01/16 10:43, 1年前 , 7F
上面那篇已經在洗病童是支那賤畜了
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01/16 10:44, 1年前 , 8F
敏感
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※ 編輯: computerqqq (223.137.109.131 臺灣), 01/16/2023 10:46:57

01/16 10:44, 1年前 , 9F
管人家喊祖國 換成你這樣也是舔啦 笑
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沒有國怎麼會有家? 但沒有家怎麼會有國?

01/16 10:44, 1年前 , 10F
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01/16 10:45, 1年前 , 11F
反中反到連人性都沒了 也不知道父母怎教的
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01/16 10:47, 1年前 , 12F
沒關係啦 病童有得到幫助是好事 至少這
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件事也對台灣SMA病人有點幫助了 至少去
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在中國待了半年, 當地醫療差異很大, 有很高級的三甲醫院, 也有根本密醫等級的地方醫院, 看個病像在抽籤一樣。 ※ 編輯: computerqqq (223.137.109.131 臺灣), 01/16/2023 10:54:00

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議價了是吧 至於那些沒人性的發言就算了
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他們在現實才不敢放屁
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01/16 10:48, 1年前 , 16F
這個藥出來沒幾年 是非常非常昂貴的藥品
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疫苗也出來沒幾年,

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你幫他準備$$就好了 只缺$$
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01/16 10:48, 1年前 , 18F
看你有這麼大愛的份上 捐給他吧
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01/16 10:49, 1年前 , 19F
而且也只是減緩病情發展而已
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只是降低感染率而以….

01/16 10:50, 1年前 , 20F
你可以捐多少 多捐一點靠你了
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01/16 10:51, 1年前 , 21F
漸凍人守護天使勸募專案 找一下就有惹
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01/16 10:54, 1年前 , 22F
就像外國媒體報行人地獄一樣,當之前反
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01/16 10:55, 1年前 , 23F
應的人空氣
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※ 編輯: computerqqq (223.137.109.131 臺灣), 01/16/2023 10:56:53

01/16 10:57, 1年前 , 24F
疫苗使用人口上億...罕病藥使用人口多少
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01/16 10:58, 1年前 , 25F
台灣人口來看有多少人會用到?
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罕病也是有人權的…. ※ 編輯: computerqqq (223.137.109.131 臺灣), 01/16/2023 11:02:26

01/16 11:02, 1年前 , 26F
拿這個跟疫苗比就蠢了 使用基數差太遠 而且
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01/16 11:02, 1年前 , 27F
疫苗有政府主導的成分在
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01/16 11:03, 1年前 , 28F
你說政府主導,那不就代表政府失職了
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01/16 11:03, 1年前 , 29F
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01/16 11:04, 1年前 , 30F
疫苗有各國政府主導所以研發速度跟核可速度
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01/16 11:04, 1年前 , 31F
都遠比平常快很多
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01/16 11:35, 1年前 , 32F
第1年需注射6劑之後每年3劑.須終生注射
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01/16 11:36, 1年前 , 33F
.這種罕見疾病就真的需要政府介入啊...
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從回文就知道臺灣有很多冷血的人。 這些人可能連親人都沒有…. ※ 編輯: computerqqq (223.137.109.131 臺灣), 01/16/2023 11:50:03

01/16 11:52, 1年前 , 34F
那什麼疾病才不需要入健保?所有疾病通
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01/16 11:52, 1年前 , 35F
通入不可能,成本多少
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01/16 11:54, 1年前 , 36F
肺炎有政府主導原因是急用,不然一般研
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01/16 11:54, 1年前 , 37F
發的藥物要好幾年才能用,那出來之前就
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01/16 11:55, 1年前 , 38F
死多少人?
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01/16 11:55, 1年前 , 39F
各有優點缺點,兩害取其輕
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01/16 11:56, 1年前 , 40F
還人權勒!完全可避免的遺傳疾病還硬要生
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01/16 11:56, 1年前 , 41F
,生了又要靠北政府不出錢,這種明確遺傳
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01/16 11:56, 1年前 , 42F
病健保應該拒保才對
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01/16 12:04, 1年前 , 43F
完全避免?
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01/16 12:11, 1年前 , 44F
最好中國從此cover所有台灣罕病醫療
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01/16 12:12, 1年前 , 45F
統戰就統戰啊 難不成真的有人想被中共統治
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01/16 12:22, 1年前 , 46F
這個病產檢就可以檢查出來了,硬要生就自
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01/16 12:22, 1年前 , 47F
己養啦
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01/16 15:28, 1年前 , 48F
直接掐死就不必花錢了
01/16 15:28, 48F
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