Re: [新聞] 藥價直逼千萬元!台罕病女童赴中求醫「每針才15萬」 健保署回應了
※ 引述《meiyouo (開洋葷)》之銘言:
: 三立
: 藥價直逼千萬元!台罕病女童赴中求醫「每針才15萬」 健保署回應了
: 生活中心/蕭宥宸報導
: 台灣一名罹患罕病「脊髓性肌肉萎縮症」(SMA)女病童因為健保不給付藥物,負擔不
起
: 每年平均要價新台幣872萬元的藥費,無奈只好轉往每針只要3.3萬元人民幣(約15萬元
新
: 台幣)的中國求醫,也讓女童媽媽在接受中國媒體訪問時直說,「感受祖國的溫暖」。
對
: 此,健保署署長李伯璋表示,下周將請廠商前來議價,目標在農曆年前談妥。
: 針對女童情況,台灣生命之窗慈善協會理事長李怡潔無奈表示,「被自己國家健保放棄
」
: ,台灣有著厲害的醫療團隊,也並非沒有藥物,但沒有健保支持,病友們真的無能為力
。
: 她懇請政府,讓用生命在等待健保救命藥的400位SMA病友,也能得到同樣溫暖的希望與
感
: 動。
: 據健保署111年8月資料,健保給付用於治療SMA的「Spinraza」藥品,至110年12月31日
止
: ,使用人數39人、申報藥費約5.1億元,平均每位病患每人年健保給付藥費為872萬元,
最
: 高為1470萬元,最低735萬元。
: 中國媒體《廣州日報》報導,女童歷經78天、目前共完成4次治療,並於15日傍晚在母
親
: 陪同下返回台灣。而得知中國每針藥價僅約15萬元新台幣,讓女童媽媽又驚又喜,直說
「
: 這個價格是我們台灣很多SMA患兒家庭的福音,真的不太敢相信能這麽好」。女童媽媽
也
: 在受訪時說:「我盼望台灣所有SMA寶貝都能享受這個福利,都能來感受祖國的溫暖」
。
: 《中時新聞網》報導,健保署署長李伯璋對此表示,不少廠商看準我國健保制度,經常
對
: 特定藥品漫天喊價,無奈健保總額有限,只能盡力回應罕病患者需求。
: 李伯璋說,中國則於去年與廠商議價成功,「將原本藥價打3折才同意納入健保」,而
我
: 國是全球第5個將SMA病患納入健保給付的國家,「下周將請廠商前來議價,目標在農曆
年
: 前談妥」。
: https://pse.is/4plcyf
: ▲罕病女童被迫前往中國求醫。
怎麼跟疫苗狀況很類似呢?
買不到、不想買、買太貴、買太少,
接著被共匪抓到小辮子操作一番,
拉不下面子只好靠網軍洗言論。
如果沒爆出這則新聞,
會有下周議價這件事嗎?
--
※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc), 來自: 223.137.109.131 (臺灣)
※ 文章網址: https://www.ptt.cc/bbs/Gossiping/M.1673836742.A.43F.html
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很噁心,但很有效啊~
國家無法照顧我的家人,我只好另求他人。
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一樣都是可以提早準備,但就是慢人家很多。
從疫苗、水產、CPTPP都一樣,
搞不懂在拖什麼?
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沒有國怎麼會有家?
但沒有家怎麼會有國?
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在中國待了半年,
當地醫療差異很大,
有很高級的三甲醫院,
也有根本密醫等級的地方醫院,
看個病像在抽籤一樣。
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疫苗也出來沒幾年,
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只是降低感染率而以….
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罕病也是有人權的….
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噓
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從回文就知道臺灣有很多冷血的人。
這些人可能連親人都沒有….
※ 編輯: computerqqq (223.137.109.131 臺灣), 01/16/2023 11:50:03
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