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討論串[求救] primary culture cell
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#4
Re: [求救] primary culture cell
推噓0(0推 0噓 0→)留言0則，0人參與, 最新作者ltck (..)時間16年前 (2009/06/01 10:40), 編輯資訊
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你好 就自己以前一些經驗大家一起來分享討論. 經驗不足的地方 請鞭小力點若你以前有培養cell line的經驗. 請先有一個認知 cell line & primary culture 有根本上的差異存在. 首先這部分 只能說細胞死了就死了 既然都了解最大因素在"時間"上. 也只能麻煩你盡快進入狀況
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#3
Re: [求救] primary culture cell
推噓0(0推 0噓 0→)留言0則，0人參與, 最新作者asophisca (Look)時間16年前 (2009/05/30 22:19), 編輯資訊
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小的不才，也剛好做過primary culcure. 但我做的是取DRG，也就是背根神經節. 一次大概快要兩小時，一次約5-8隻. 取下後馬上放在冰上的HBSS buffer 裡. 直至全部取完. 之後也是跟powergen85一樣，馬上種下去養. 只是我的plate條件不太一樣，coating的是
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#2
Re: [求救] primary culture cell
推噓0(0推 0噓 0→)留言0則，0人參與, 最新作者powergen85 (Uma)時間16年前 (2009/05/30 13:53), 編輯資訊
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我也不算是新手,不過我的實驗材料也是primary neuronal culture,. 所以我想可以提供我的經驗.... 一般來說,neuron是不會再分裂的細胞,而且還蠻脆弱的,. 所以我都是在冰上完成dissection,然後把馬上種到PDL-coated plate,. 整個過程,快的話也是
(還有151個字)
#1
[求救] primary culture cell
推噓0(0推 0噓 0→)留言0則，0人參與, 最新作者cuteyinyin (泰迪小熊 )時間16年前 (2009/05/30 04:50), 編輯資訊
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各位大大安安:. PI最近給我一個任務. 要我culture "cerebullum of new born mice". 他應該是要培養神經細胞. 之後要用electroporation 把DNA送進神經裡面....... 但是我之前完全沒有primary culture cell的經驗. 所以想
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