※ 引述《mito0222.bbs@ptt.cc (MISA)》之銘言：
> 不好意思 我想問的第個問題是
> 貼壁細胞 通常 直接在dich或well中 wash 固定 染色 拍照
> 那麼懸浮細胞 是離心後 wash pellet 在tube裡 固定和染色嗎?
> 那樣該怎麼拍照及定量??(貼壁細胞是直接在dich或well內 記數固定視野的細胞螢光)
最簡單的方法是跑 flow
定量簡單又可信 缺點是沒辦法拍照
一定要拍照就比較麻煩了 我自己沒做過 看過別人作
是把戲胞懸浮液放到類似 chamber slide 的容器裡面 拿去離心把細胞甩到波片上
之後就跟染貼附的細胞一樣了
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莫非定律:
到了期末才會想起期初曾選了一門課卻一直沒去上
補充定律:
拿到成績單才發現上了一學期的課忘了去考期末考
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※ Origin: 生命科學 BBS <bbs.life.nthu.edu.tw>
◆ From: nomad202-174.d.umn.edu
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