討論串[問題]DAPI染色
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推噓0(0推 0噓 0→)留言0則,0人參與, 最新作者boblu.時間17年前 (2009/02/24 00:45), 編輯資訊
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引述《mito0222.bbs@ptt.cc (MISA)》之銘言:. > 不好意思 我想問的第個問題是. > 貼壁細胞 通常 直接在dich或well中 wash 固定 染色 拍照. > 那麼懸浮細胞 是離心後 wash pellet 在tube裡 固定和染色嗎?. > 那樣該怎麼拍照及定量?
(還有149個字)

推噓5(5推 0噓 10→)留言15則,0人參與, 7年前最新作者mito0222 (MISA)時間17年前 (2009/02/23 06:31), 編輯資訊
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不好意思 我想問的第個問題是. 貼壁細胞 通常 直接在dich或well中 wash 固定 染色 拍照. 那麼懸浮細胞 是離心後 wash pellet 在tube裡 固定和染色嗎?. 那樣該怎麼拍照及定量??(貼壁細胞是直接在dich或well內 記數固定視野的細胞螢光). --. 發信站:

推噓7(7推 0噓 10→)留言17則,0人參與, 7年前最新作者mito0222 (MISA)時間17年前 (2009/02/22 21:48), 編輯資訊
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貼壁細胞 通常是WASH 固定後 在染DAPI 之後再用螢光顯微鏡拍照. 請問懸浮細胞 要怎麼做凋亡現象的染色呢. 另外再請問DAPI 可用PI取代嗎? 這兩者有何不同. --. 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc). ◆ From: 218.175.51.13.
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