[問題]DAPI染色

看板Biotech作者 (MISA)時間17年前 (2009/02/22 21:48), 編輯推噓7(7推 0噓 10→)
留言17則, 7人參與, 7年前最新討論串1/3 (看更多)
貼壁細胞 通常是WASH 固定後 在染DAPI 之後再用螢光顯微鏡拍照 請問懸浮細胞 要怎麼做凋亡現象的染色呢 另外再請問DAPI 可用PI取代嗎? 這兩者有何不同 -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc) ◆ From: 218.175.51.13
推
02/22 23:15, , 1F
DAPI要破細胞膜dye才進得了細胞,PI不用破細胞膜就可以染
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02/22 23:15, , 2F
但似乎PI染起來效果不如DAPI亮~
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02/22 23:16, , 3F
為啥不是用trypen blue染而是用DAPI?!細胞死不一定破啊
02/22 23:16, 3F
推
02/23 03:56, , 4F
DAPI和PI染的位置不同,一個染核一個染膜外翻
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02/23 03:57, , 5F
所以看aptosis發生時期早晚也不同
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02/23 03:58, , 6F
如果細胞aptosis還在早期,pi也不會染的很明顯
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02/23 03:58, , 7F
懸浮細胞固定不要太久...容易lysis掉...
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02/23 03:58, , 8F
以上為個人淺見..有錯請幫忙糾正囉~
02/23 03:58, 8F
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02/23 06:32, , 9F
那請問 固定不要太久 是指大概多久呢????
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02/23 06:35, , 10F
PI 是染膜外翻嗎?? 應該是ANNENXIN-V吧!
02/23 06:35, 10F
推
02/23 07:57, , 11F
膜外翻...= =a
02/23 07:57, 11F
推
02/23 12:58, , 12F
= =a是我打錯.....
02/23 12:58, 12F
推
02/23 14:57, , 13F
DAPI可以直接加在medium裡染,,進得去...
02/23 14:57, 13F
推
02/25 00:09, , 14F
DAPI死活皆染 PI染死 paper不都這樣用嗎... 都是抓DNA
02/25 00:09, 14F
推
02/25 00:11, , 15F
wiki是你的好朋友 不然pubmed也一堆 googlescholar也好
02/25 00:11, 15F
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11/11 01:18, , 16F
DAPI和PI染的位置 https://daxiv.com
11/11 01:18, 16F
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01/03 16:51, 7年前 , 17F
PI 是染膜外翻嗎?? https://daxiv.com
01/03 16:51, 17F
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