Re: [求救] 請問有關PCR的問題

看板Biotech作者 (as)時間18年前 (2008/01/17 12:07), 編輯推噓1(100)
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※ 引述《annesamuel (as)》之銘言: : ※ 引述《annesamuel (as)》之銘言: : : 已重新做過很多次 : : 所有的東西都換新的 : : dNTP是附加在 Taq Mix裡 : : Taq Mix 也是拿全新的 : : 跑電泳的膠也check過 : : 沒loading sample時 是沒有 band的 : : sorry, 我不知道如何把電泳的圖檔Po 上去 : 我的sample跑出還的長度大約 0.5Kb : 如果annealing temp 提高 negative control 的band就不見了 : 但我的sample跑出來的量就非常少非常少 : 有的sample甚至跑不出來 : primer dimer的可能性也有考慮過 : 也有請我學妹做 結果也是一樣 Negative control 的水是用0.2micrometer濾紙過濾再滅菌的二次水 引子 (primer) Forward --- 968fgc序列 : 5’-CGC CCG GGG CGC GCC CCG GGC GGG GCG GGG GCA CGG GGG G AACGCGAAGAACCTTAC-3’ (with GC clamp) Reverse ---1401r序列 : 5’-ATTACCGCGGCTGCTGG-3' primer dimer 應該不會0.5Kb 這麼大吧 -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc) ◆ From: 140.117.91.184

01/17 12:38, , 1F
我做過2k的dimer,回家後幫你算,手邊沒軟體...
01/17 12:38, 1F
文章代碼(AID): #17ZjIISs (Biotech)
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