Re: [求救] 請問有關PCR的問題

看板Biotech作者 (as)時間18年前 (2008/01/15 19:01), 編輯推噓4(4推 0噓 3→)
留言7則, 4人參與, 最新討論串2/5 (看更多)
※ 引述《annesamuel (as)》之銘言： : 我的sample是細菌的DNA : Negative control 一直有band : 各種污染情況都有考慮過了 : 包括水, primer, Taq.Tip, eppendof.. 等等 : 不知道是那裡出了問題 已重新做過很多次 所有的東西都換新的 dNTP是附加在 Taq Mix裡 Taq Mix 也是拿全新的 跑電泳的膠也check過 沒loading sample時 是沒有 band的 sorry, 我不知道如何把電泳的圖檔Po 上去 -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc) ◆ From: 140.117.91.184
推
01/15 20:56, , 1F
看一下pippet裡面有沒有擦乾淨,可能之前使用有爆衝.
01/15 20:56, 1F
→
01/15 20:57, , 2F
如果全部都換新過,那就要考慮是不是自己在操作過程不夠乾淨
01/15 20:57, 2F
推
01/15 21:36, , 3F
用filter tip 防止可能的aerosol
01/15 21:36, 3F
推
01/15 22:12, , 4F
請問一下你的雜band位點跟你原本的位點各為多少??
01/15 22:12, 4F
→
01/15 22:13, , 5F
是否有換過別組primer跟條件試過??這些東西拿去做以前做的
01/15 22:13, 5F
→
01/15 22:16, , 6F
是否一樣也做的出來??還有變化??
01/15 22:16, 6F
推
01/15 23:32, , 7F
有沒有可能primer dimer
01/15 23:32, 7F
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