作者查詢 / weisheng0518
作者 weisheng0518 在 PTT [ Biotech ] 看板的留言(推文), 共35則
限定看板:Biotech
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5F推:是用 EDTA tube (紫頭管)嗎?08/30 02:12
6F→:PBS 洗三次, EDTA 洗掉, 凝血因子也洗掉了08/30 02:13
7F→:還會 agglutination 大概是沒洗乾淨08/30 02:14
8F→:還有, 高濃度的 sucrose 會抑制 agglutination08/30 02:15
9F推:FYI, 洗乾淨的 RBC, 室溫一個禮拜都不會08/30 02:18
10F→:agglutination. (沒乾掉的話)08/30 02:19
13F推:如果PBS洗完還是一堆 agglutination,08/30 11:04
14F→:我猜是採血完沒跟 EDTA mix 均勻.08/30 11:05
16F→:300 mM sucrose 很高. 有non-specific inhibition08/30 11:07
17F→:是用過期的紫頭管嗎?? @@a08/30 11:08
21F推:那再重抽血, 確定馬上抽完馬上mix均勻08/30 11:13
24F推:Good luck :)08/30 11:18
25F推:BTW, 覺得 EDTA 比較少, 那就不要抽一整管血08/30 11:21
26F→:2/3 管滿或更少08/30 11:22
2F→:應該是...你也做過 matrigel plug :P03/18 03:21
9F推:分別配 0.5M K2HPO4 跟 KH2PO4, 按比例混合,11/11 07:01
10F→:調到你要的 pH 值...兩個溶液都是 0.5M, 不管怎磨加11/11 07:02
11F→:你寫的 28.9g 跟 11.5g 是別人算出來的11/11 07:03
12F→:加完之後應該不用調 pH 值就是 pH 7.511/11 07:04
13F→:加完check pH 值是確定你配的沒錯, 如果不是 7.511/11 07:08
14F→:請倒掉重配...你要用 NaOH 跟 HCl 去調pH的話11/11 07:09
15F→:離子強度會不同11/11 07:10
3F推:說明書建議不要加 DTT, 用 b-ME 最高加到 20 mM06/23 07:35
4F→:不過我用到 5 mM 還是會又淡淡的褐色就是了06/23 07:36
5F推:你用 DTT 那種 strong reducing agent, Ni 都被06/23 07:38
6F→:reduced 了,沒辦法 bind protein 的....06/23 07:39
1F推:重做吧...就算你算出來, data 也不能用10/14 20:14
1F推:1-1.5 ml trypsin for 10-cm dish, 37C for 5-10 min07/09 11:43
6F推:一樓的你的解讀有問題喔...人家是說"東方"ㄋㄟ12/19 08:20
7F→:後面是講台灣可能的原因是英語教學失敗....12/19 08:21
8F→:然後....應該是 12 年前的情形...right?12/19 08:22
1F推:你用什麼 fix 啊? 用 methenol 會不見的樣子05/10 16:36
3F推:?那用formaldehyde fix,不要染核, 還會有background?05/11 10:19
1F推:用 high DMEM 就好啦, 他很好養04/29 16:03
2F→:我們serum都有去補體ㄝ04/29 16:03
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