作者查詢 / tynse71864
作者 tynse71864 在 PTT [ Biotech ] 看板的留言(推文), 共755則
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3F推: 看你最后實驗在什麼 medium做阿01/12 15:28
18F推: 我同版主這樣做欸 其實轉的過去都還好07/20 14:09
8F推: 如果要買 H牌的 fetalclone3系列的可能要特別測試過喔04/03 14:59
9F→: 以前試過有些細胞永遠長不起來04/03 14:59
11F推: b大:在我前實驗室買了50罐以後才測到有些細胞養不起04/04 17:21
12F→: 來時,我才知道他不是真的 FBS....但不得說他的價位好04/04 17:21
13F→: 很多04/04 17:21
2F推: 我跑過 會有大量 degrade form 建議就丟了吧03/22 21:42
11F推: 不確定合不合 但波士特有賣 iwaki(日廠) 的3.5cm dis03/05 16:21
12F→: h 看能不能拿個試用品 以前實驗室的愛牌03/05 16:21
37F推: 樓上實驗室好節省阿...03/05 16:18
3F推: 同一樓 這個最簡單01/04 01:44
4F→: 或是就直接丟了 省得後續實驗問題抓不完01/04 01:44
1F推: 是不是要跑檢疫局的公文阿?11/19 08:01
1F推: cell line為了活下來 很多 signal都是過活化 或有特定10/29 11:42
2F→: 突變 做出來的結果可能與primary cell有 bias10/29 11:42
3F→: 可以找找看有沒有人用 cell line做過一樣的實驗 prim10/29 11:45
4F→: ary cell比較接近真實情況,但因為難養 跟每隻老鼠間10/29 11:45
5F→: 有差異 你得到的 variation可能會很大10/29 11:45
7F推: 如果實驗室有辦法跟時間建立跟 trouble shooting prim10/30 11:30
8F→: ary cell system , 建議用這個方法 到時候發表比較10/30 11:30
9F→: 不會被 reviewer靠北10/30 11:30
14F推: 我懂沒動物房的苦... 如果有人做過 或是你們有 posi11/05 00:35
15F→: tive ctrl可以證實 cell line可以做,我覺得沒問題 (r11/05 00:35
16F→: evise就再說ㄅ11/05 00:35
3F推: ligation 3:1 是insert 3嗎09/08 12:19
28F推: Rx.1如果不能直接對應123真的會搞死人...09/09 23:10
39F推: 另外我同意 CSFV的說法,基本上只要 vector有50-100ng09/10 08:34
40F→: , insert下到爆幾乎都會成功09/10 08:34
42F推: 試過更少(10-25)結果幾乎長不出來。50-100塗起來單一09/10 15:15
43F→: 菌落也非常好挑,就維持這個條件了09/10 15:15
44F→: btw家裡勝任細胞是買的所以很省,每次都用20ul菌來做,09/10 15:17
45F→: 這也是菌沒長太多的原因09/10 15:17
59F推: B大, 我們也是台製細胞20ul左右;我其實試過amp 50ug/09/10 19:48
60F→: ml但發現長出來太多雜菌了 (可能我養太久了吧科科),後09/10 19:48
61F→: 來就都用100了; 我一盤也是長大概10-20顆左右09/10 19:48
79F推: kana盤放三個月都還能用吧 amp我一個月就丟了09/11 20:24