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作者 TOTO 在 PTT [ Biotech ] 看板的留言(推文), 共31則

限定看板：Biotech

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[求救] 關於養菌的小問題

[ Biotech ]21 留言, 推噓總分: +9

作者: greenglass - 發表於 2010/10/19 01:20(13年前)

1^F推TOTO:我也是養在1.5ml tube裡，做miniprep都很夠10/19 02:16

[求救] E. coli蛋白質表現

[ Biotech ]10 留言, 推噓總分: +4

作者: giooy - 發表於 2010/10/13 23:10(13年前)

2^F推TOTO:你是該看看手冊,另每種蛋白質性質歧異很大,表達參數也差很大10/14 02:14

3^F→TOTO:你得自己在這邊做功課去找你的蛋白最佳解,別人給不了答案的10/14 02:14

[求救] 請問養菌的問題

[ Biotech ]20 留言, 推噓總分: +9

作者: darxky - 發表於 2010/10/11 23:28(13年前)

10^F推TOTO:你可以去找個小的plate shacker，做blot用的那種在烘箱裡搖菌10/12 00:28

11^F→TOTO:我這邊做抗菌的lab搖菌量不多，也都是用這方式養10/12 00:29

[求救] 很短片段的定序

[ Biotech ]8 留言, 推噓總分: +3

作者: siberianiris - 發表於 2010/08/23 22:31(14年前)

5^F推TOTO:這麼短，就直接合成了吧..08/24 00:51

Re: [問題]GST純化的resin

[ Biotech ]2 留言, 推噓總分: +1

作者: sarahls - 發表於 2010/08/13 00:34(14年前)

1^F推TOTO:M15/SG13009不是QIAGEN拿來專門做His tag純化的菌種嗎08/14 10:37

2^F→TOTO:我看到你的第一篇文了，這就是拿來配pQE的，應該沒問題08/14 10:46

[求救]關於長片段的TA-cloning

[ Biotech ]6 留言, 推噓總分: +4

作者: DJHINN - 發表於 2010/05/22 02:35(14年前)

1^F推TOTO:把大的insert當作vector，特殊的insert可以換一下cell看看05/22 03:47

[討論] 2-ME在E.coli transformation的使用

[ Biotech ]3 留言, 推噓總分: +3

作者: dodomilk - 發表於 2010/05/07 23:04(14年前)

1^F推TOTO:我個人用這菌都沒加bME，沒有感覺到轉化效率上的差異05/07 23:50

[求救] 請問各位'

[ Biotech ]9 留言, 推噓總分: +2

作者: uokoperfect - 發表於 2010/01/22 18:07(14年前)

1^F推TOTO:這個應該直接用一般pcr方法做吧，省去94'C 3min這個第一步01/22 21:33

[求救] 黏合兩段互補DNA的問題

[ Biotech ]7 留言, 推噓總分: +4

作者: Pulyruby - 發表於 2009/12/24 17:18(14年前)

3^F推TOTO:I use ligation buffer instead, it's easier12/25 03:08

[求救] TA cloning問題

[ Biotech ]26 留言, 推噓總分: +13

作者: smallcoldair - 發表於 2009/03/01 22:04(15年前)

18^F推TOTO:這個kit標榜5min in RT就可以完成接合，最多可增長至30min03/03 22:33

19^F→TOTO:之前我做一般小段DNA也沒問題，現在做一段GC rich的就還在試03/03 22:34

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