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4F→: 謝謝大大的分享，目前波士特漲價到9萬了orz...至於薪水...01/06 01:04
10F→: 是不會影響到結論，數字的應該也還好，明白了，謝謝大家！01/15 10:59
5F→: 回一樓，對host read就是宿主的sequence09/26 00:50
6F→: 想請問二樓為什麼不認為可以組出高品質的genome？09/26 00:51
7F→: 移除host reads後我們實驗的兩種病毒剩下的Reads分別是09/26 00:51
8F→: 26跟48%左右，coverage也都有1000以上，這樣也無法保證嗎?09/26 00:53
25F→: 回lingon大大，其實我在看對方給的data時有個疑問，就是09/26 22:12
26F→: de novo組出的contig對回ref.相似度有99%以上，但是如果用09/26 22:12
27F→: non-host reads回貼ref.時，百分比卻降到60-70% 這合理嗎?09/26 22:13
36F→: 謝謝大大們的解釋。想在問一個問題，就是我們在定序病毒09/28 08:16
37F→: 兩端的時候發現序列都會不正確大約各少10個mer左右，這是09/28 08:17
38F→: NGS定RNA的限制嗎，我們的病毒是有5' cap跟3' polyA tail09/28 08:18
54F→: 我們跟實驗室合作，我們只負責純化足量的RNA，後續library09/29 15:15
55F→: 製備跟其他的就是對方實驗是負責了。會問這個問題是我發現09/29 15:16
56F→: 序列有出入後跟對方實驗室問，他們過去也有做過一個ss+RNA09/29 15:17
57F→: 病毒也有類似的狀況，去查了其他的paper才發現這似是常態09/29 15:18
58F→: 所以如果想用NGS定病毒全長，還是要搭配其他的技術才能獲09/29 15:19
59F→: 得兩端的序列 因對方實驗室也不清楚為什麼 所以上來問問XD09/29 15:19
7F推: 樓上是讓你去跑flow 如果不想跑也可以讓MQ吃yeast然後用03/11 18:27
8F→: 眼睛看有些dye可以幫你區別yeast是活還是死，換言之你出03/11 18:27
9F→: 來看吞噬能力，還看真的“毒殺”能力03/11 18:27
10F推: 出來-->“除了”03/11 18:28
2F→: 喔喔喔喔謝謝樓上!!11/26 22:31
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