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作者 ronall 在 PTT [ Biotech ] 看板的留言(推文), 共21則

限定看板：Biotech

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Re: [問題] 什麼時候用NMR什麼時候用X-ray解結構？

[ Biotech ]1 留言, 推噓總分: +1

作者: timbrian - 發表於 2007/09/09 23:55(18年前)

1^F推ronall:請收信喔~^_^09/10 00:14

Re: [問題] 什麼時候用NMR什麼時候用X-ray解結構？

[ Biotech ]6 留言, 推噓總分: +3

作者: ronall - 發表於 2007/09/09 17:17(18年前)

5^F→ronall:抱歉~我所指的濃度是指養出NMR用15N label的難度(用詞不確)09/10 00:15

6^F→ronall:用詞不夠精確~這邊確實是我的疏忽ˊˋ09/10 00:16

Re: [問題] 使用Urea deaggregation後回收率?

[ Biotech ]17 留言, 推噓總分: +6

作者: aggaci - 發表於 2007/08/29 13:37(18年前)

1^F推ronall:我想要將沉澱以飽和尿素作dearrregation後透析除掉尿素，08/29 14:12

2^F→ronall:然後將它與原始上清液合併後繼續做EK反應，再以管柱分離08/29 14:12

3^F→ronall:喔~抱歉~忘了說，我是做突變蛋白的，所以沒有活性的問題，08/29 14:21

4^F→ronall:只有產量與結構正確與否的問題<(_ _)>08/29 14:21

6^F推ronall:喔~這樣說好了!我將沉澱以尿素處理後，它能被尿素溶解08/29 14:40

[問題] 使用Urea deaggregation後回收率?

[ Biotech ]4 留言, 推噓總分: 0

作者: ronall - 發表於 2007/08/29 00:03(18年前)

3^F→ronall:現在就是我懷疑aggregation比例過高08/29 13:05

4^F→ronall:因為我是做突變蛋白，突變的蛋白電荷有改變，感覺特別容易08/29 14:20

[問題] 如何去除使用urea去作蛋白的deaggregation

[ Biotech ]7 留言, 推噓總分: +2

作者: ronall - 發表於 2007/08/28 12:00(18年前)

7^F推ronall:抱歉~打錯了~是飽和SDS-PAGEXDD08/28 23:56

[問題] 請問讀研究所不支薪的話

[ Biotech ]8 留言, 推噓總分: +8

作者: JDG - 發表於 2007/08/28 03:33(18年前)

5^F推ronall:這是有錢人的想法嗎.....08/28 12:06

[問題] PCR反應一直失敗~有勞高手

[ Biotech ]17 留言, 推噓總分: +10

作者: ronall - 發表於 2007/07/17 23:56(18年前)

9^F推ronall:我已經快要投降了...拿給專門在做PCR的研究生也是無解...07/18 23:04

10^F→ronall:我同學連用Taq都做不出來~也不過才6kb呀......07/18 23:05

15^F推ronall:是沒band!我是沒有直接轉入cell~但是其他的兩個突變用DNA07/19 10:22

16^F→ronall:在DNA gel中能夠看見PCR產物07/19 10:22

[問題] 自勝任細胞抽取DNA時用的PE buffer

[ Biotech ]4 留言, 推噓總分: +3

作者: ronall - 發表於 2007/05/20 19:35(18年前)

4^F推ronall:PE buffer是qiagen這間公司的產品之一，可是我不知道組成..05/21 00:02

Re: [閒聊]中興生化所的那篇Cell

[ Biotech ]12 留言, 推噓總分: +4

作者: biyu - 發表於 2006/11/21 23:34(19年前)

8^F推ronall:1F這樣的說法太不科學了吧?有實驗過嗎?當初我老師證明別實11/23 09:58

9^F→ronall:驗室資料有誤也是浪費了半年!為何你的一句話就說資料有誤呢11/23 09:59

10^F→ronall:相不相信是用資料來佐證的吧?如此不嚴謹的說法不精確的用詞11/23 10:00

11^F→ronall:我很難相信你是個科學人，如果是~我很難過11/23 10:01

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