作者查詢 / robertkoch
作者 robertkoch 在 PTT [ Biotech ] 看板的留言(推文), 共76則
限定看板:Biotech
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9F推:一開始不是很確定時我是用micropipette慢慢吸去media07/31 14:21
10F→:比較熟的時候才會用傾斜plate的方式用抽吸器慢慢吸07/31 14:23
19F推:我前實驗室是要練到無火操作,不過很耗耗材就是了02/06 18:39
3F推:我是 +/- 5%11/29 12:06
1F→:我有很兇的C57BL/6但底下兩篇有又乖又大的白鼠,快去搶!11/22 22:48
8F→:yeast可以靠孢子傳,所以一但有yeast,一律全殺才保險11/02 23:47
6F推:yeast汙染很嚴重,我都會消毒全設備了說~11/01 15:03
1F推:有沒有先壓actin看看?用的是PVDF ? NC ?10/28 14:45
8F推:同一張PVDF跑完transfer剪三段分別1抗1:500;1:100010/28 22:22
9F→:1:2000 去試10/28 22:25
10F→:TBST的配方有對嗎? pH值有對嗎? 偏鹼會有如stripping10/28 22:26
11F→:Block buffer 改 5%milk10/28 22:29
12F→:總之試著一項一項去除錯,之後你就會很有心得的10/28 22:31
3F→:transfer buffer的確很可疑@_@10/13 13:36
5F→:反過來配我覺得會省很多...10/13 18:28
18F→:改用 NC paper 試試看10/12 20:25
19F→:或是PVDF泡 methanol 時泡久一點,水洗一下就泡到10/12 20:26
20F→:transfer buffer10/12 20:26
23F→:一般PVDF都是0.45um, 0.22um的也許可以試試看10/12 22:56
24F→:NC paper 在我的經驗中"解析度"會比較好10/12 22:58
25F→:你要觀察transfer後,同(或小於)分子量的maker還在不在10/12 23:01
32F→:昨天怎麼落了一個字母!?糟...10/13 13:29
33F→:transfer過頭很容易發生在較小的蛋白質上10/13 13:30
34F→:如果你要的是小分子,那大分子的marker可以不用管他10/13 13:32
6F推:-80的插冰上解凍10/11 15:16
7F→:4度的插冰上保冷10/11 15:17