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作者 rangelovero 在 PTT [ Biotech ] 看板的留言(推文), 共15則
限定看板:Biotech
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Re: [求救] 定序問題求救~~~~
[ Biotech ]6 留言, 推噓總分: +5
作者: cloneting - 發表於 2008/03/12 18:07(16年前)
6Frangelovero:不純化我想是指PCR產物不純化 直接取2 or 3uL去TA03/13 16:48
Re: 切膠回收做PCR
[ Biotech ]5 留言, 推噓總分: +1
作者: sGoat - 發表於 2008/01/04 11:51(16年前)
1Frangelovero:最後兩句不太對喔~不會因為RE切過就放不出來01/05 12:29
2Frangelovero:primer上目標片段與外接切位比例約2:1 or 3:101/05 12:32
3Frangelovero:扣除切位的base專一性就已足夠P出東西了01/05 12:34
切膠回收做PCR
[ Biotech ]10 留言, 推噓總分: +5
作者: reteporeh - 發表於 2008/01/03 14:35(16年前)
7Frangelovero:你的情形我遇過~之前作overlap PCR 時 跑出的band約01/05 12:40
8Frangelovero:三條 為了得到我要的片段就將它回收後再跑一次01/05 12:42
9Frangelovero:總覺得理論上就拿得到我要的major band~不過從來沒成01/05 12:43
10Frangelovero:功過。全都是smear 我猜測可能產物真的太雜了01/05 12:44
[問題] 關於蛋白質定量法?!
[ Biotech ]23 留言, 推噓總分: +11
作者: linwei - 發表於 2007/07/11 21:11(17年前)
1Frangelovero:你的dye不是都加一樣的量嗎 那就沒關係吧07/12 15:13
2Frangelovero:雖然有點看不太懂~但第一組OD普遍比第二組高 可能操作07/12 15:13
3Frangelovero:速度不夠快 讓兩排反應時間差太多而造成07/12 15:14
7Frangelovero:我覺得應該不會吧 主要和蛋白質量有關係~但是若過量07/12 17:37
8Frangelovero:本身的紅棕色是否會影響就不清楚了! 最簡單的方法就是07/12 17:39
9Frangelovero:自己作測試= =" 其實買來的kit應該都會寫要加多少dye07/12 17:39
10Frangelovero:一般人都會乖乖照protocol,如果真的好奇就test一下吧07/12 17:41
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