作者查詢 / Nikio
作者 Nikio 在 PTT [ Biotech ] 看板的留言(推文), 共36則
限定看板:Biotech
看板排序:
2F→:電泳OK,RE CHECK也OK 切的波美的11/26 01:31
4F推:ㄟ~一定要用GFP嗎?不然用那種可以測連續波長的儀器測吧11/26 01:33
2F推:沒錯~綠色牛奶!還很臭!11/26 01:14
28F推:推薦488!強11/26 01:37
7F推:FSC SSC就可以分出了吧11/13 23:42
1F推:恩 好怪~你controls 看起來沒這些問題耶 @@11/09 23:43
1F推:考不考慮先在盤子上coating abs for macrophage receptors?11/09 23:40
2F→:然後輕輕的把沒抓到的細胞洗掉,幾次後就蠻純了11/09 23:41
3F→:古早的純化CD4細胞的方法,蠻管用的!不知道您適不適用?11/09 23:42
5F推:loading dye應該可以弄出膜蛋白吧?是不是你抗體有問題?11/09 23:46
6F→:找個膜蛋白的positive control壓壓看 膜蛋白一般量都不多11/09 23:47
2F推:用RNAi你這問題常發生耶~你可以去基因體中心RNAi core11/09 23:49
3F→:看看成果回報,其實很多你的例子,不過我還是覺得要11/09 23:50
4F→:protein量下降比較讓人放心@@.....11/09 23:50
5F→:還有~我的經驗,用RNAi最好是做早期的細胞株,通常養越久11/09 23:51
6F→:knockdown效果越差~這是真的!本來有KNOCKDOWN11/09 23:51
7F→:挑了stable clone又養了幾代~咦~怎麼跟CONTROL一樣了!驚!11/09 23:52
8F推:不過前幾代通常還OK.....恩恩 互相交流一下 我最近也因為11/09 23:56
9F→:RNAi konckdown效果頭大很久@..@11/09 23:57
2F推:...以前我們都互相抽彼此的...10/28 22:42
3F→:...然後染CD4跑flow時...都很怕自己CD4/CD8變低../_\10/28 22:43