作者查詢 / Nikio

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作者 Nikio 在 PTT [ Biotech ] 看板的留言(推文), 共36則
限定看板:Biotech
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[求救] 請問transfection DNA的品質
[ Biotech ]2 留言, 推噓總分: +1
作者: Nikio - 發表於 2008/11/26 01:10(15年前)
2FNikio:電泳OK,RE CHECK也OK 切的波美的11/26 01:31
[求救] flow cytometer的問題
[ Biotech ]6 留言, 推噓總分: +4
作者: daniel2806 - 發表於 2008/11/25 23:07(15年前)
4FNikio:ㄟ~一定要用GFP嗎?不然用那種可以測連續波長的儀器測吧11/26 01:33
[求救] 關於western blotting用AP呈色的問題
[ Biotech ]7 留言, 推噓總分: +3
作者: mournermind - 發表於 2008/11/25 10:02(15年前)
2FNikio:沒錯~綠色牛奶!還很臭!11/26 01:14
[求救]推薦 二抗conjugated的螢光分子 (IF用
[ Biotech ]30 留言, 推噓總分: +10
作者: sweetE - 發表於 2008/11/17 21:59(15年前)
28FNikio:推薦488!強11/26 01:37
[方法] 用flow判別活、死細胞的方法??
[ Biotech ]7 留言, 推噓總分: +6
作者: lydiayeh - 發表於 2008/11/11 21:11(15年前)
7FNikio:FSC SSC就可以分出了吧11/13 23:42
[求救] 請幫我看一下Western的圖
[ Biotech ]7 留言, 推噓總分: +3
作者: cdkcyclin - 發表於 2008/11/09 17:34(15年前)
1FNikio:恩 好怪~你controls 看起來沒這些問題耶 @@11/09 23:43
[求救] 分離小鼠脾臟Macrophage
[ Biotech ]8 留言, 推噓總分: +4
作者: onlyone0419 - 發表於 2008/11/09 14:29(15年前)
1FNikio:考不考慮先在盤子上coating abs for macrophage receptors?11/09 23:40
2FNikio:然後輕輕的把沒抓到的細胞洗掉,幾次後就蠻純了11/09 23:41
3FNikio:古早的純化CD4細胞的方法,蠻管用的!不知道您適不適用?11/09 23:42
[求救] membrane protein extraction
[ Biotech ]8 留言, 推噓總分: +4
作者: vetcarrie - 發表於 2008/11/05 00:07(15年前)
5FNikio:loading dye應該可以弄出膜蛋白吧?是不是你抗體有問題?11/09 23:46
6FNikio:找個膜蛋白的positive control壓壓看 膜蛋白一般量都不多11/09 23:47
[求救] RNAi and protein 拜託各位了...
[ Biotech ]9 留言, 推噓總分: +3
作者: wa478478 - 發表於 2008/10/30 18:02(15年前)
2FNikio:用RNAi你這問題常發生耶~你可以去基因體中心RNAi core11/09 23:49
3FNikio:看看成果回報,其實很多你的例子,不過我還是覺得要11/09 23:50
4FNikio:protein量下降比較讓人放心@@.....11/09 23:50
5FNikio:還有~我的經驗,用RNAi最好是做早期的細胞株,通常養越久11/09 23:51
6FNikio:knockdown效果越差~這是真的!本來有KNOCKDOWN11/09 23:51
7FNikio:挑了stable clone又養了幾代~咦~怎麼跟CONTROL一樣了!驚!11/09 23:52
8FNikio:不過前幾代通常還OK.....恩恩 互相交流一下 我最近也因為11/09 23:56
9FNikio:RNAi konckdown效果頭大很久@..@11/09 23:57
[求救] 白血球濃厚液申請
[ Biotech ]8 留言, 推噓總分: +3
作者: cattailizu - 發表於 2008/10/28 09:52(15年前)
2FNikio:...以前我們都互相抽彼此的...10/28 22:42
3FNikio:...然後染CD4跑flow時...都很怕自己CD4/CD8變低../_\10/28 22:43
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