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作者 lucidol 在 PTT [ Biotech ] 看板的留言(推文), 共30則

限定看板：Biotech

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[求救] 配細胞培養液的正確方法?

[ Biotech ]64 留言, 推噓總分: +32

作者: GauJin - 發表於 2011/08/23 22:59(14年前)

37^F推lucidol:我的配法大致跟B很類似,但我有調整pH值跟加FBS,另外過濾可08/24 10:16

38^F→lucidol:以把徾漿菌以外的菌濾除,a的方法有點太多餘反而會增加汙染08/24 10:17

40^F推lucidol:機率,倘若擔心黴漿菌汙染,可以用0.1um濾膜過濾或加入抗生08/24 10:21

41^F→lucidol:素(如biomyc-1 ~3)稀釋加入培養基08/24 10:22

42^F→lucidol:操坐檯的uv確實無法達到完整殺菌效果,重點是使用前的清潔08/24 10:24

43^F→lucidol:使用物品的殺菌,操作手法,以前我很少開uv 也都沒甚麼汙染08/24 10:25

[求救] 加入FBS的medium用.45過濾

[ Biotech ]31 留言, 推噓總分: +14

作者: bloodsuckant - 發表於 2011/08/13 11:43(14年前)

28^F推lucidol:我FBS都直接分裝加入culture中,過濾會把裡面一些東西率掉08/24 10:31

[問題] real-time pcr

[ Biotech ]16 留言, 推噓總分: +5

作者: shienn - 發表於 2011/08/10 22:22(14年前)

12^F推lucidol:melting curve可以看出專一性,但一般比較仔細的實驗跑完08/18 14:32

13^F→lucidol:real-time之後會跑膠與之對照,就可以排除你的問題所在08/18 14:33

Re: [求救] 蛋白質濃度定量 for SDS-PAGE

[ Biotech ]9 留言, 推噓總分: +4

作者: sharkcell - 發表於 2009/10/11 02:41(16年前)

9^F推lucidol:Bradford線性範圍只落在0.2-0.8mg/ml...1mg/ml已經不準了10/19 16:48

[求救] 可接Promoter之螢光質體!!

[ Biotech ]5 留言, 推噓總分: +2

作者: bee921 - 發表於 2009/07/10 20:41(16年前)

5^F推lucidol:將後面的RE切位以定點突變換掉使之為其他序列??07/16 18:14

[求救] PCR 為你而P

[ Biotech ]15 留言, 推噓總分: +8

作者: loneangle - 發表於 2009/01/23 10:52(17年前)

13^F推lucidol:DMSO, Glycerol, betaine可以穩定反應進行改善PCR效率02/04 18:16

[求救] 用Turbo pfu PCR 做不出來...

[ Biotech ]16 留言, 推噓總分: +6

作者: anneychang - 發表於 2008/12/02 18:55(17年前)

8^F推lucidol:template濃度?我有做過case是anneal temp我48度都ok12/04 18:50

[求救] 酵素切割時需要加BSA?

[ Biotech ]16 留言, 推噓總分: +11

作者: sonpaa2 - 發表於 2008/11/28 23:09(17年前)

13^F推lucidol:某些酵素在BSA存在下反應活性會比較高,並可穩定反應進行12/04 18:59

14^F→lucidol:所以有些狀況下沒加BSA無太大差別12/04 19:00

[討論] 利用pfu taq產生mutagenesis

[ Biotech ]4 留言, 推噓總分: +3

作者: las1226 - 發表於 2007/12/20 21:58(18年前)

4^F推lucidol:同意countonme12/25 15:08

[閒聊] 關於PCR的一個步驟

[ Biotech ]3 留言, 推噓總分: +2

作者: leondemon - 發表於 2007/12/19 09:21(18年前)

2^F推lucidol:讓系統內未完成目標片段產物(做到一半的東西)繼續反應完全12/19 14:57

3^F→lucidol:但是覺得有加跟沒加兩者沒差很多@@12/19 15:01

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