作者查詢 / latte366
作者 latte366 在 PTT [ Biotech ] 看板的留言(推文), 共38則
限定看板:Biotech
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2F→:已經收到了 感謝S大熱心幫忙^^06/23 20:45
2F推:感謝 不過我做primary glia cell culture加不加有差耶04/28 22:17
3F→:不過還是謝謝大家的建議 ^^04/28 22:18
8F→:阿 沒錯 我打錯了 Orz 感謝樓上幾位版友糾正 ^^08/23 06:13
9F→:然後我是要問E.Coli 這類的原核生物沒錯08/23 06:15
11F→:soga.. 不過細菌的methyltransferase似乎只對特定序列08/28 11:31
12F→:做甲基化 我比較好奇其它無法甲基化的位置呢?08/28 11:32
13F→:然後sunnyforever大哥 我是不是認識你阿 你是花蓮人?08/28 11:33
6F→:感謝d大的回覆 Biology板有人幫我解決了 是溫度問題 ^^02/28 11:27
7F→:我也有回推文在下面 有興趣的人可以去看看喔02/28 11:29
15F→:哈 其實我也覺得太多 這是有原因的 以下說明02/20 22:18
17F→:一開始用santacruze的抗體 loading 40ug protein跑不出來02/20 22:19
19F→:後來改loading 120ug 就有 可惜雜band太多02/20 22:20
20F→:改ABcam的monlonal clonal Ab後 其實也想過titer02/20 22:20
22F→:要不要重測 或許不需要那麼濃 蛋白質也不用loading那麼多02/20 22:21
26F→:只是因為一些因素 後來還是照原來condition跑02/20 22:23
27F→:b大可以請問您 那一條條白白的是因為一抗太濃嗎?02/20 22:24
32F→:t大 膜蛋白的翠取方式 其實我最近還在看資料02/20 22:26
33F→:之前沒做過 所以不敢做 現在的方法是用前人的02/20 22:26
34F→:感謝您b大 我下次試著把一抗二抗降低titer02/20 22:27
35F→:30min 不過 另一個同學 同一支Ab 一抗、二抗1:200002/20 22:28
36F→:出來的結果就很漂亮 沒有我的問題02/20 22:29
39F→:打錯 是15min02/20 22:30
41F→:那我懂了 明天再來試試 謝謝兩位 ^^02/20 22:31
42F→:恩恩 OK 我下次試看看 謝謝您02/20 22:32
46F→:其實我一開始做 也是從2分鐘開始調時間 只是繳了很多次02/20 22:44
47F→:白卷 就會想壓更久一點看看 那時只是想先看看有沒有band02/20 22:45
48F→:確定抗體OK後 才想進一步調整加的量跟時間 等於是....02/20 22:47
49F→:我在花錢先看有沒有 再來求好 至少有看到我要的東西了02/20 22:48
50F→:只是會很好奇那個白白的條狀物是什麼 順便跟大家分享02/20 22:49
51F→:"dot blotting"? 頭一次聽到 我去查一下先 感謝^^02/20 22:50
1F推:精闢!!02/19 13:24
4F推:可以請您學姐直接來這發問嗎? 感覺妳是來亂的!02/16 22:18
5F→:又說自己不想學 來抱怨的 您走錯版了吧!02/16 22:19
6F→:學習的動機沒有 發問的禮節也沒有02/16 22:20
7F→:a大的意思事告訴您qPCR的優點 別搞不清楚不同機器的優缺02/16 22:21
8F→:就斷言一台機器很爛! 如果您只是來抱怨不做定量幹嘛用到02/16 22:22
9F→:qPCR 那您真的走錯地方了 麻煩按"<-"左轉 謝謝!02/16 22:24
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