作者查詢 / kiscoco
作者 kiscoco 在 PTT [ Chemistry ] 看板的留言(推文), 共30則
限定看板:Chemistry
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1F→:會有部份被還原的可能性(看你的反應條件) 要避免的話加些03/21 03:12
2F→:CeCl3 (Luche reduction),會讓你很開心的看到光譜!03/21 03:14
2F推:推一樓. TMSCHN2我用過很多,你也可以買到.另外要看到底是03/17 20:57
3F→:怎樣的反應類型,如果只是要在a-C上放上N2, 也可以考慮03/17 20:58
4F→:Fukuyama的方法. OL, 2007, 9, 3195. 他有一篇OrgSynth03/17 20:59
5F→:可以參考. 該方法很好做,產率都很高03/17 21:01
6F→:ps. 看該文獻最後一頁有個case是給ketone.03/17 21:10
7F→:建議先做小量且你可handle的量在慢慢放大.03/17 21:11
1F→:從起始物到產物應該是nitrobenzene部份被LAH還原成aniline02/26 01:21
2F→:部份被還原成nitrosobenzene,緊接著來個condensation脫02/26 01:22
3F→:一分子水就可以得到產物. 但應該會有cis/trans isomer02/26 01:23
4F→:在平衡式下,Li+先coordinte上O=N+-O-的O-,接著hydride加成02/26 01:28
5F→:上O=N, 會得到 HO-N-OLi, 接著脫去OH-得到PhN=O02/26 01:29
6F→:這就是nitrosobenzene, 繼續被還原就可以得到aniline;02/26 01:30
7F→:上面兩個condensation就會得到azobenzene.02/26 01:31
8F→:理論上一分子LAH有4個H-, 所以妳只需要1:1 mole的LAH與02/26 01:33
9F→:nitrobenzene就可以得到azobenzene02/26 01:33
10F→:實際上我沒看文獻沒做過不敢說... 應該有回答到妳要的 =)02/26 01:34
17F→:加些TBAI會有幫助. 一般都加催化量,但感覺反應興很差就加02/22 19:50
18F→:個當量沒關係. 印象中不是很貴.....02/22 19:51
19F→:這是因為反應不是那麼homogenerous, 加入PTC可以促進溶解02/22 19:52
20F→:Na or Li salt,兩者都可以提高反應性02/22 19:55
21F→:I-可以取代Br- 剛剛打的消失了 sorry....02/22 19:56
25F→:不過新生成的化合物是你要的嗎?! XD02/23 21:06
4F→:在沒有其他Lewis acid 或強酸下一般是沒問題的. 要看實際02/23 20:45
5F→:reagent 跟條件02/23 20:45
10F→:一樓正解. 不過OMe也可以有reasonance form = oxonium int02/22 02:58
9F→:這樣太難解了. 幾本上只能說你有一個aldrhyde,有aromatic02/22 03:13
10F→:之類的. 必須要知道coupling constants. 還有13C, DEPT02/22 03:14
11F→:才能知道最基本的結構.02/22 03:15
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