Re: [實驗] 移除未反應完SOCl2的問題

看板Chemistry作者 (cc)時間13年前 (2013/02/22 02:38), 編輯推噓1(104)
留言5則, 2人參與, 最新討論串2/3 (看更多)
理論上是可以的,但是取決於你的acyl chloride. 如果很黏稠,就只能抽掉絕大部份. 其實也可以用Buchi抽完之後上一下真空; 假如分子量很低就不要這麼做;另外實驗室的真空系統沒有獨立管線也要考慮 別污染其他人的化合物. 如果對酸很敏感,可以用Ghosez's reagent;可以避免這樣的問題. 有多esterification的試劑可以使用. 不一定要用這樣的方法. 當然也要考慮你要做cyclic or acyclic system. 其他很多方法例如 Mukaiyama reagent, Yamakugi reaction或是一些常見的 coupling reagent. good luck! ※ 引述《Navarro (......)》之銘言: : 想請教大家 : 在用SOCl2做出acylchloride後 : 要如何去除未反應完的SOCl2? : 可以用迴旋濃縮儀抽乾淨嗎? : 此外這類反應在沒試過的情形下大家會反應多久? : (感覺放太久也不好?) : 由於接下來想和PEG上的OH反應 : 怕會造成影響 : 此外考慮到起始物的溶解度 : 之後這步以NMP做溶劑 : 加一些TEA與PEG反應可以成功酯化嗎? : 第一次接觸到相關的反應 : 請大家不吝賜教 -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc) ◆ From: 81.108.147.189

02/22 12:01, , 1F
謝謝!之前想法太單純沒考慮其他酯化方法
02/22 12:01, 1F

02/23 11:38, , 2F
想請教SOCl2、acyl chloride或是Ghosez's會和其他官能基如
02/23 11:38, 2F

02/23 11:39, , 3F
酯類、硝基苯反應嗎?
02/23 11:39, 3F

02/23 20:45, , 4F
在沒有其他Lewis acid 或強酸下一般是沒問題的. 要看實際
02/23 20:45, 4F

02/23 20:45, , 5F
reagent 跟條件
02/23 20:45, 5F
文章代碼(AID): #1H9ccR9n (Chemistry)
文章代碼(AID): #1H9ccR9n (Chemistry)