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作者 joycenino 在 PTT [ Biotech ] 看板的留言(推文), 共12則
限定看板:Biotech
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2F推:回樓上 我是轉殖植物 所以我用GUS PCR產物去做probe03/10 23:53
3F→:回原po.15ug的DNA是分開切的,最後再合成一管03/10 23:55
4F→:但礙於體積過大 load不進well中 我有用酒精沉澱去濃縮..03/10 23:56
5F→:關於你說的"不加DIG的當control"我沒有很懂耶..03/11 00:00
6F→:可以麻煩你再說一次嗎> < 謝謝!!03/11 00:00
10F推:我用pcr確認過那些都是轉殖株..原po的意思是拿PCR產物03/11 10:22
11F→:也一起拿跑膠轉漬(經稀釋的PCR產物)當control嗎03/11 10:23
15F推:那想問一下這樣做的用途是什麼?因為之前都沒這樣做過03/11 18:20
16F→:對這方法很陌生..謝謝你們解答03/11 18:21
18F推:所以是拿做好的探針(dig label)跟PCR產物跑膠check03/12 00:16
19F→:確認探針片段大小 及有沒有做成功囉?03/12 00:18
2F→:那樓上都會照說明書寫的"模板DNA濃度1ug"去做探針嗎?03/10 23:09
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