作者查詢 / ganbaol
作者 ganbaol 在 PTT 全部看板的留言(推文), 共25則
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3F→:篩過了@ @05/04 00:36
6F→:喔喔Q Q 謝謝樓上的建議~05/04 00:39
10F→:vector 是 CMV + MDG + RNAi05/04 18:57
11F→:因為要做毒性測試 所以沒辦法一直加puro耶 Q Q05/04 18:58
4F→:嗯嗯~是抗生素....04/25 13:23
5F→:開了一罐新的 medium 後才變這樣的04/25 13:24
6F→:別人借我的 medium 去養細胞 細胞也是貼不好04/25 13:25
9F→:是抗生素的問題嗎QQ? 但應該不影響吧???04/25 21:35
10F→:FBS是10%沒錯 以前做starvation沒加 細胞也是貼得很好Q Q04/25 21:36
13F→:謝謝樓上的建議 我會試試看的^^04/26 13:31
1F推:菌生長是sigmoid曲線 應該是想在log phase最高點來做吧?04/18 18:51
4F推:這期 nature 封面, 點進去看看還不錯~04/09 14:27
5F→:只是他到底用了什麼GF 讓ES走這條分化 好像沒說請楚?04/09 14:28
6F→:而且到後期好像不需特別刺激也會繼續長 Q Q04/09 14:30
15F→:除了step2 annealing才不會做跑膠 check,不然還是會做04/04 14:39
16F→:產物應該是看的到吧 Q.Q04/04 14:39
17F→:不過照你敘述 也覺得是 primer 有問題 +104/04 14:40
2F→:因為加了dye會變色,再去測吸光就不準了啦!03/27 23:55
11F→:用種比較合理沒錯 XD 感謝大大的補充~03/24 18:18
9F→:始終覺得單一切位很難接,容易自接,因為我討厭加cip :(03/24 18:54
14F→:CIP會把我的DNA.....吃掉.....曾經發生過的囧事....03/25 21:27
15F→:而且多做一步純化.感覺內容物會越複雜? 只是感覺的問題...03/25 21:29
4F→:Vector NTI03/21 19:26
3F→:就算沒寫也可以試試看 沒說一定不能做03/18 21:07
4F→:只是試不出來的話 就等於多燒一錢這樣XD03/18 21:07
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