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作者 firstfrost 在 PTT [ Biotech ] 看板的留言(推文), 共20則

限定看板：Biotech

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[ Biotech ]6 留言, 推噓總分: +2

作者: jyuan1993 - 發表於 2018/06/05 11:52(7年前)

4^F→firstfrost: 這樣的問題和時間只值一杯星巴克...難怪慣老闆這麼多06/05 20:58

[ Biotech ]29 留言, 推噓總分: +5

作者: kuochuwon - 發表於 2014/06/26 23:51(11年前)

1^F推firstfrost:NCBI都有序列了...還質疑你? 你複製出來的序promoter序06/27 00:09

2^F→firstfrost:列拿去定序之後再比對NCBI database06/27 00:10

3^F→firstfrost:如果序列一樣會有人說你錯嗎?06/27 00:11

4^F→firstfrost:話說本來斑馬魚本身的基因就不會產生螢光加入control06/27 00:12

5^F→firstfrost:vector 和有promoter的plasmid一比較不就好了06/27 00:13

9^F推firstfrost:我的認知是真核細胞promoter的位置在DNA序列中離基因序06/27 00:29

10^F→firstfrost:列不會太遠 Activator或Enhancer的序列才會離基因序列06/27 00:31

11^F→firstfrost:遠一點06/27 00:31

13^F→firstfrost:所以我認為SOX-2基因upstream的DNA序列應該就是SOX-206/27 00:33

14^F→firstfrost:專屬的promoter序列06/27 00:34

21^F推firstfrost:所以就要做promoter seq 的deletion...聽起來就好累06/27 00:43

[ Biotech ]2 留言, 推噓總分: +2

作者: scherzoinb - 發表於 2013/10/23 18:57(12年前)

2^F推firstfrost:話說現在有奈米洞的次次世代定序可以參考一下10/24 06:54

[ Biotech ]64 留言, 推噓總分: +13

作者: SKY2281 - 發表於 2012/05/14 17:06(13年前)

1^F推firstfrost:老闆誰比較好最實在...05/14 17:12

[ Biotech ]11 留言, 推噓總分: +5

作者: analstage - 發表於 2010/04/14 21:52(15年前)

10^F推firstfrost:跟我做得也很像...我也是用pRSET+BL21(DE3)去做04/19 00:30

11^F→firstfrost:只是做的是病毒的蛋白= = 去跟Novagen買不知道要花多少04/19 00:31

[ Biotech ]12 留言, 推噓總分: +6

作者: ftsyice - 發表於 2010/04/01 15:53(15年前)

5^F推firstfrost:原po我居然認識= = 用Kit啦砸錢下去吧~~~04/01 20:03

[ Biotech ]20 留言, 推噓總分: +7

作者: Fourfish - 發表於 2010/03/07 02:05(16年前)

18^F推firstfrost:pGL3-basic我也接到快爛掉= =已經接了40多個construct03/24 03:04

19^F→firstfrost:我是用1:6的molar ratio vector用50ng03/24 03:05

20^F→firstfrost:我是用NheI BglII的切點03/24 03:06

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