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作者 FENOR 在 PTT [ Biotech ] 看板的留言(推文), 共94則

限定看板：Biotech

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[求救] western的running和壓片

[ Biotech ]25 留言, 推噓總分: +3

作者: TCSSH - 發表於 2011/05/14 16:37(13年前)

1^F推FENOR:第一次看到海苔狀...05/14 17:01

2^F→FENOR:你要不要先去檢查壓片夾裡面有沒有怪怪的東西卡住05/14 17:02

7^F→FENOR:這個實驗是你第一次做嗎? 我指的是你第一次用這支抗體嗎?05/14 18:56

8^F→FENOR:另外我說的壓片夾，指的是你再放底片進去和membrane成色時05/14 18:58

9^F→FENOR:用的那一個。05/14 18:58

12^F→FENOR:那我真的不知道怎麼辦了@@05/14 19:49

17^F→FENOR:你看看要不要不要loading那麼多，先來個20ug試試看05/15 00:41

[方法] 打破細菌萃取蛋白的方法?

[ Biotech ]6 留言, 推噓總分: +3

作者: qwer0211 - 發表於 2011/04/28 15:36(13年前)

1^F推FENOR:你直接用urea就好了04/28 17:30

2^F→FENOR:先用TNE，然後丟入液態氮裡面，反覆解凍三次04/28 17:30

Re: [求救] Ligation 一直無法成功

[ Biotech ]51 留言, 推噓總分: +13

作者: micocat - 發表於 2011/04/28 11:36(13年前)

1^F推FENOR:也不能這樣講，如果一開始用的vector量少還有抗生素濃度高04/28 11:38

2^F→FENOR:空vector長的少也還算合理。04/28 11:38

3^F→FENOR:不過我很贊成原PO的說法，也應該檢查細胞的狀況04/28 11:39

[求救] Ligation 一直無法成功

[ Biotech ]36 留言, 推噓總分: +13

作者: akongapple - 發表於 2011/04/27 16:06(13年前)

1^F推FENOR:clone做三個月...心有戚戚焉04/27 16:51

[求救]internal control?

[ Biotech ]8 留言, 推噓總分: +4

作者: bibico - 發表於 2011/04/24 22:15(13年前)

2^F→FENOR:因為，這兩個也不是完全不受影響的04/25 00:22

[求救] DNA digist後消失?

[ Biotech ]36 留言, 推噓總分: +8

作者: jeffshow - 發表於 2011/04/21 11:59(13年前)

1^F推FENOR:1.你OD測的有問題，其實你那個濃度也不算太濃，是背景值的04/21 12:22

2^F→FENOR:可能性不小。04/21 12:22

3^F→FENOR:2.用的酵素會不會切到你的DNA product04/21 12:23

[討論] 大家都怎麼知道某藥物該溶於什麼溶液?

[ Biotech ]21 留言, 推噓總分: +8

作者: orfan - 發表於 2011/03/09 10:15(13年前)

12^F→FENOR:買來通常會附說明書，再不行去官網查也有03/09 17:23

[討論] shLuc的細胞可拿來做luciferase的reporter assay嗎?

[ Biotech ]20 留言, 推噓總分: +6

作者: nk12914 - 發表於 2011/02/26 14:59(13年前)

16^F推FENOR:不行吧，Luc assay很敏感，差一點可以差很多02/27 17:07

[求救] 跑western時我的marker以及protein會連成山峰狀

[ Biotech ]8 留言, 推噓總分: +5

作者: tinaminikimo - 發表於 2011/02/12 18:42(13年前)

4^F推FENOR:你的upper buffer最近有沒有換過?02/12 20:37

[求救] Transfer 200 kDa的protein 效果很差

[ Biotech ]18 留言, 推噓總分: +5

作者: xareelee - 發表於 2011/02/07 21:06(13年前)

9^F推FENOR:我transfer過400kD的，當時是直接卯起來transfer四小時02/08 11:18

10^F→FENOR:不過我的membrane是PVDF的02/08 11:19

11^F→FENOR:而且電流我也只用了80mA02/08 11:19

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