作者查詢 / blue010679
作者 blue010679 在 PTT [ Chemistry ] 看板的留言(推文), 共164則
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22F推: 同位素存在 其實碳的定義也只有碳12適用04/09 09:53
2F推: 表面張力實驗02/27 17:54
4F推: 六角扳手轉開 看你的頭是那種的 如果沒有前面拋棄式的02/19 13:01
5F→: 頭只是一體就把斷掉的排出後面塞進去在鎖回去就好02/19 13:01
6F→: 如果他有一個一次性的頭就看實驗室有沒有相關耗材02/19 13:01
19F推: 抽低溫真空 就是真空路徑上那個冷凝抽出有機溶劑的部08/10 22:48
20F→: 分要泡在液態氮裡08/10 22:48
6F推: 可以查一下實驗方法應該都會有用坩堝煮的沒有微波爐方06/05 15:45
7F→: 法06/05 15:45
8F推: 以前在學的時侯有用過灰化爐 加熱版 然後書上有個石墨06/05 15:48
9F→: 加熱套件06/05 15:48
3F推: B 跟C感覺上都沒什麼問題06/29 11:31
14F推: 設梯度看看05/28 17:21
15F推: 表示你這兩個東西在這個極性下貼很近 然後我記得想要p05/28 17:27
16F→: eak比較不拖應該是要升流速 降流速峰寬變大更容易黏在05/28 17:27
17F→: 一起 然後看起來他在EtOH系統狀況不好05/28 17:27
18F→: 還是維持原系統然後溶劑比例從固定改成配兩瓶用混合拉05/28 17:27
19F→: 梯度方式試看看 再去抓梯度條件05/28 17:27
25F推: 先看管柱的說明書建議流速 上面應該會有管柱尺寸的建05/31 11:28
26F→: 議流速還有他的QC用的溶劑比例之類的05/31 11:28
27F→: 然後RT時間 因為是正向所以比例可以拉高極性看看 能不05/31 11:28
28F→: 能得到更好的peak集中性跟分離率 但還是要看整體壓力05/31 11:28
29F→: 不過要確定你的樣品提高極性不會析出 如果會可能會塞05/31 11:28
30F→: 管柱05/31 11:28
31F→: 有原條件的圖嗎 這樣才能比較原管柱跟改IAIA管柱的差05/31 11:31
32F→: 異 不過如果你兩隻管柱的參數差不多 那他的分離效果差05/31 11:31
33F→: 異不會太多05/31 11:31
34F推: 你最後ipa 換成EtOH 等於整體極性上升 雖然訊號很小但05/31 11:39
35F→: 看圖確實分離率跟RT時間有改善 如果管柱耐受可以 換回05/31 11:39
36F→: ADH 跟原本的移動相 然後把極性比例調高看看 不知道5005/31 11:39
37F→: /50有沒有辦法就是了05/31 11:39
1F推: 第一要考慮HCl是否反應完畢05/14 23:58
2F→: 第二稀鹽酸的酸鹼值跟反應平衡是否能往後反應05/14 23:58
12F推: 其實大量水吸進去清洗 然後想辦法給他乾 可以吸不要漏03/28 08:56
13F→: 氣就好03/28 08:56
5F推: 有些東西 理論值可以溶很多 但事實上難溶 這時可能 磁03/28 09:00
6F→: 石overnight或超音波震盪03/28 09:00