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作者 beautyfish 在 PTT [ Biotech ] 看板的留言(推文), 共10則
限定看板:Biotech
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4F→:我也有用0.5X SSC在65度wash兩次 但還是一樣的髒 TT05/04 10:34
6F→:因為我是要針對我的INSER去做HYBRIDIZATION 所以應該無05/05 15:34
7F→:法更改probe,Blocking solution處有什麼問題嗎05/05 15:34
12F→:我的DNA裡面的RNA的確較多 所以切酵素的時候我有添加05/02 10:29
13F→:RNase一起下去切 另外我用的濃度是micro gram05/02 10:29
14F→:昨天的確打錯了 = =||05/02 10:30
15F→:而enzyme跟reaction buffer都是新買的耶>"<05/02 10:30
19F→:謝謝大家的熱情回答 後來已經有切好了 謝謝^^05/03 15:42
2F推:請問是指kit的 還是全部做到通kit的呢?11/09 09:50
26F推:vortex數秒之後 你的DNA不會斷光光嗎?04/11 17:51
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