作者 AcSn 在 PTT [ Biotech ] 看板的留言(推文), 共15則

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作者: qkla - 發表於 2007/11/29 13:12(18年前)

4^F推AcSn:我以前的實驗室是把DMSO用小飛碟過濾滅菌11/29 20:09

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作者: sunjoan73 - 發表於 2007/08/01 19:39(18年前)

1^F推AcSn:嗯..以前都用紙巾噴75%酒精擦耶..還蠻容易擦掉的..試試看吧~08/01 20:35

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作者: Thymus - 發表於 2007/05/21 01:59(18年前)

8^F推AcSn:不是應該circular的比linear的快一點嗎??@@"05/21 18:39

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作者: larson0000 - 發表於 2007/03/01 19:52(19年前)

1^F推AcSn:第一本期刊靜宜大學有...只是不知道你要的卷期是??03/01 20:44

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作者: lucidol - 發表於 2007/01/27 02:05(19年前)

7^F推AcSn:我們lab也沒有專門做RNA但要抽RNA前就都滅菌50分一直都ok01/27 13:41

8^F→AcSn:最多水會經過DEPC處理過滅菌再用囉~01/27 13:43

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作者: RICMISKI - 發表於 2006/07/14 19:12(19年前)

2^F推AcSn:我們實驗室是器具方面用殺菌釜滅50分,水用DEPC處理後滅菌07/14 23:19

3^F→AcSn:至於藥品我們有些藥是專門指定抽RNA用...不跟其他實驗混用~07/14 23:21

7^F推AcSn:嗯..滅完菌要烘乾呀..不過不會特別用高溫就是了~約40度左右07/16 20:38

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作者: mno3195 - 發表於 2006/06/12 14:22(19年前)

1^F推AcSn:我們lab習慣會先在無菌操作檯裡烘plate,通常會烘overnight06/12 16:24

2^F→AcSn:一方面plate會比較乾.另一方面可以檢查有沒有污染長菌出來06/12 16:28

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作者: l337 - 發表於 2006/06/07 11:45(19年前)

1^F推AcSn:若是照字面上翻大概是"氯化碘四唑"..不過我也不確定就是了...06/07 21:05

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作者: mno3195 - 發表於 2006/04/26 16:58(19年前)

1^F推AcSn:我們lab的作法是agar滅完後先放水浴到50度C左右再加抗生素04/26 18:35

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作者: tilapia. - 發表於 2006/04/19 13:35(20年前)

1^F推AcSn:嗯嗯..我們實驗室也都是加了trizol才均質的..04/19 22:45

2^F→AcSn:想請問原發問者為何要先把細胞離下來呀?這樣子感覺不會很方便04/19 22:46

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