[問題] 抽RNA時如何避免RNase污染

看板Biotech作者 (築夢)時間18年前 (2006/07/14 19:12), 編輯推噓6(6推 0噓 1→)
留言7則, 4人參與, 最新討論串1/1
之前的實驗都是DNA和Protein方面 最近剛開始抽 yeast RNA 抽了兩次都是嚴重的Degrade (260/280=2.4 跑完膠嚴重smear) 有搜尋到一些避免RNase的方法 都是commercial的商品較多 第一次玩RNA沒什麼經驗 想請教有經驗的前輩 在傳統的方法下 有關養菌的flask該如何處理 或是配藥品上應該要小心的地方 還是有其他應該要注意的細節 小弟不才 請前輩們不吝給我指教 謝謝 -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc) ◆ From: 140.115.48.56
推
07/14 20:22, , 1F
是degrade...
07/14 20:22, 1F
推
07/14 23:19, , 2F
我們實驗室是器具方面用殺菌釜滅50分,水用DEPC處理後滅菌
07/14 23:19, 2F
→
07/14 23:21, , 3F
至於藥品我們有些藥是專門指定抽RNA用...不跟其他實驗混用~
07/14 23:21, 3F
推
07/15 01:31, , 4F
tip/pepette全都自己用一套 不跟其他混 實驗衣 口罩 手套
07/15 01:31, 4F
※ 編輯: RICMISKI 來自: 59.112.22.157 (07/16 00:36)
推
07/16 00:45, , 5F
謝謝~大致上和我處理的差不多~看來我要小心點看看
07/16 00:45, 5F
推
07/16 00:51, , 6F
還有除了滅菌外是否需要高溫烘乾一段時間呢?
07/16 00:51, 6F
推
07/16 20:38, , 7F
嗯..滅完菌要烘乾呀..不過不會特別用高溫就是了~約40度左右
07/16 20:38, 7F
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