作者查詢 / a90648
作者 a90648 在 PTT [ Biotech ] 看板的留言(推文), 共424則
限定看板:Biotech
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16F→: 原PO的T7感覺是in vitro transcription時用的09/19 13:46
17F→: 接進去的plasmid不知道是哪個promoter09/19 13:47
18F→: 不過已經做過in vitro transcription了,從那個plasmid09/19 13:48
19F→: 切下來接到要用的expression plasmid就好啦09/19 13:49
12F→: 加Gem怎麼篩得出sensitive的clone? 就死掉了阿08/14 22:08
1F→: 這個就單純的稀釋而已啊 講義計算應該是10*2.5/25才對吧05/29 23:15
8F→: 我全血有用過PFA, acetone和Glutaraldehyde都固定沒問題04/26 15:05
10F→: 寫反映條件時重要的是最終濃度而不是加的體積04/19 22:20
4F→: FDA先染之後 fix 後打洞染PI?04/01 19:54
5F→: 我比較好奇為什麼要有"兩個相反意義"都可看到的正控制組?04/01 19:56
7F→: 看情形,如果只是分析surface marker可以不固定04/03 22:09
8F→: 我覺得你再跟管理人員確認看看吧!! 雙染相反意義的正控組04/10 13:37
9F→: 邏輯上很怪阿!! 都是相反意義了還要同時看到?04/10 13:37
14F→: 我蠻好奇因為3399bp而沒定序的原因是?03/24 01:08
15F→: transient transfection做Q,DNaseI要處理好喔03/24 01:10
16F→: 免得P到的都是丟進去的那堆plasmid03/24 01:11
17F→: 染mCherry時是整片染還是裁預計大小上下一點的部分看而已?03/24 01:15
4F→: 開到UV燈泡而不是可見光燈泡?03/17 13:32
7F→: 我是1:1加啦! final 25%03/17 13:27
8F→: 不過我是用含50% glycerol的LB03/17 13:28
30F→: 養的時候有加抗生素啦,另外菌沒脆弱到放個兩天就掛掉啦03/20 21:35
4F→: https://goo.gl/NSzCZ1 看起來是利用BSA進行梯度分離03/13 18:05
5F→: 目的是去除myelin03/13 18:09