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作者 IDIDyan 在 PTT [ Biotech ] 看板的留言(推文), 共16則

限定看板：Biotech

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[ Biotech ]33 留言, 推噓總分: +4

作者: lidon00968 - 發表於 2014/06/09 13:43(11年前)

19^F推IDIDyan:感覺是下膠濃度不均勻，前兩張圖都有一半的lane跑得頗歪06/10 20:16

20^F→IDIDyan:做膠時混勻後再加，另外也有可能是機器老舊而電流過高06/10 20:17

21^F→IDIDyan:試著條低電壓跑或在低溫跑看看06/10 20:18

[ Biotech ]41 留言, 推噓總分: +7

作者: IDIDyan - 發表於 2014/05/26 23:47(11年前)

7^F→IDIDyan:我現在是先用正常人和cell line的sample先試05/28 14:05

8^F→IDIDyan:由於無法確定每個人的repeat次數所以也不知道誰最短...05/28 14:05

9^F→IDIDyan:請問lj大先切看size的意思是什麼呢?我有試過用RE先把其他05/28 14:07

10^F→IDIDyan:可能的nonspecific target切掉再PCR可惜還是沒有05/28 14:08

11^F→IDIDyan:我也想知道有沒有其他步要用硬幹的方式哈哈....05/28 14:08

13^F→IDIDyan:之前有問過phusion polymerase，最多能做到16k，可是文獻05/28 16:15

14^F→IDIDyan:上寫這範圍可能有7k~20k...05/28 16:15

16^F→IDIDyan:檢體DNA沒那麼多啊ˊˋ05/28 16:36

32^F→IDIDyan:這麼想想似乎southern真的可行，感謝兩位!05/30 14:54

33^F→IDIDyan:另外Long PCR 我是參考各廠商的condition自己調整的05/30 14:55

40^F→IDIDyan:我看到前人對我這段repeat都是做southern05/31 23:04

41^F→IDIDyan:所以PCR condition只能自己試 qq05/31 23:04

[ Biotech ]17 留言, 推噓總分: +5

作者: mango1986 - 發表於 2013/11/06 11:03(12年前)

3^F推IDIDyan:有加protease和phosphotase inhibitor嗎?11/06 15:57

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