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作者 Bows 在 PTT [ Biotech ] 看板的留言(推文), 共147則
限定看板:Biotech
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1F→: Mitotracker 很難長時間儲存,染完最慢隔天就要處理了,放02/04 12:37
2F→: 越久越容易有問題02/04 12:37
1F→: p value 這代表可信度,不代表量的多寡07/27 16:21
2F→: *這->只07/27 16:21
3F→: go 你要看他所參與的基因表現差異,可以看到每個term中的基07/27 16:23
4F→: 因表現差異量07/27 16:23
5F→: 一般go會把基因高低的資料扁平化,直接抓DEG是有或是無 ,07/27 16:25
6F→: 上升兩倍跟上升20倍都會被歸類在上升的組別07/27 16:25
7F→: go蠻容易忽略掉不少東西的,我個人比較喜歡用GSEA去抓07/27 16:26
1F→: 沒有做O/E的話不太會抽到dna06/27 15:16
1F→: protocol 沒拿出來是要通靈嗎,我通靈一下應該是一抗或二抗01/06 16:10
2F→: 太濃01/06 16:10
1F→: 你是不是拿到.75的comb05/13 18:57
5F→: 同意樓上,這就是你疊三明治時的氣泡沒趕掉,這圖應該是是g04/28 12:45
6F→: el跟PVDF之間的氣泡的影響,請在疊三明治時多看幾眼,或請04/28 12:45
7F→: 學長姐幫忙檢查04/28 12:45
1F→: 你細胞是不是有點太滿了,你上面第一張圖也有這種transform04/01 23:24
2F→: ation,有時候密度也會影響,我1299是沒有遇到這種狀況,但04/01 23:24
3F→: 有其他株是密度太高就會變形04/01 23:24
1F→: 查看看 akt 是否會 exhausted01/09 15:40
1F→: 直接隔水加熱比較快,水浴槽要融半天10/04 23:39
2F→: 講錯,我想成已經融好凝固的狀況,要融的話直接用加熱板煮10/04 23:41
3F→: 就好10/04 23:41
18F→: 可以但是沒有必要10/06 02:29
1F推: 不會很難,但是幼年母鼠有機會莫名死亡,9個月以上的TG母鼠08/22 16:09
2F→: 就不太會生了,所以我們之前都是用TG公鼠XWT母鼠08/22 16:09