作者 ATPase 在 PTT [ Biotech ] 看板的留言(推文), 共23則

[求救] 細胞污染

[ Biotech ]7 留言, 推噓總分: +5

作者: tincta - 發表於 2010/04/13 16:40(15年前)

6^F推ATPase:有點像yeast或是黴菌耶 Orz04/14 13:58

[求救] 為什麼我的A549黏的要命??

[ Biotech ]13 留言, 推噓總分: +5

作者: mailtea - 發表於 2009/12/14 14:04(16年前)

10^F推ATPase:我也覺得蠻貼的耶不然PBS洗兩次再加trypsin 放incubator12/26 14:48

11^F→ATPase:然後拿出來時"先拍拍dish" 這樣應該會比較好沖下來~12/26 14:48

Re: [求救] 高分子量的膜蛋白跑 SDS_PAGE

[ Biotech ]5 留言, 推噓總分: +3

作者: ATPase - 發表於 2009/12/10 13:46(16年前)

5^F→ATPase:喔喔喔 (筆記)感謝妳~~~~~^O^12/16 19:03

[求救] 請教英文(關於波長問題)

[ Biotech ]8 留言, 推噓總分: +1

作者: punii - 發表於 2009/11/26 15:24(16年前)

1^F推ATPase:感覺上應該是說在700附近的都可以 @@???11/26 19:29

2^F→ATPase:(搔搔)~"~11/26 19:30

[求救] 有養果蠅lab的大大們是否看過這樣的蟲蟲

[ Biotech ]8 留言, 推噓總分: +3

作者: iamway - 發表於 2009/11/25 18:00(16年前)

1^F推ATPase:怎麼好像長的跟果蠅有點像該不會是發育不全的個體吧?? 囧11/25 18:33

[求救] 高分子量的膜蛋白跑 SDS_PAGE

[ Biotech ]38 留言, 推噓總分: +8

作者: ATPase - 發表於 2009/11/24 12:04(16年前)

7^F→ATPase:E-cadherin我有做過耶其實不用sonicate 我都是刮完細胞11/24 14:03

8^F→ATPase:裝進各管後 votex久一點就OK了11/24 14:03

9^F→ATPase:不過lysis buffer可以換強一點的 detergent多一點的11/24 14:04

10^F→ATPase:甚至用10% gel 跑久一點都還可以不過用8%也許比較好11/24 14:05

12^F→ATPase:我找的一些paper裡也有這樣說耶好像是要enrich膜蛋白用的11/24 14:13

16^F→ATPase:這個問題我也想過= = 因為我是壓片壓很久搞的背景高的要死11/24 14:54

17^F→ATPase:也許他是希望signal強一點再讓我洗久一點吧Orz(誤)11/24 14:56

27^F→ATPase:一加熱就掛是指說會變超髒嗎><11/25 11:20

31^F→ATPase:那....你們有在dye跟running buffer裡多加SDS嗎???11/26 19:25

32^F→ATPase:還是用原本的配方只是不加熱???11/26 19:26

35^F→ATPase:感謝.... 我會試試看的Orz11/28 13:53

[求救] 做Western 的protein問題

[ Biotech ]18 留言, 推噓總分: +13

作者: abbyyam - 發表於 2009/03/04 21:21(17年前)

12^F推ATPase:一樓是在開玩笑啦 ^^""03/05 16:38

[求救] 不...不會有事吧 T_T

[ Biotech ]18 留言, 推噓總分: +11

作者: ATPase - 發表於 2009/03/03 19:42(17年前)

2^F→ATPase:其實我也覺得我想太多了....03/03 19:45

3^F→ATPase:可是卻一直被學長開玩笑說我會得癌症T_T 心理就有點.....03/03 19:46

[求救] 請問有關DAPI

[ Biotech ]3 留言, 推噓總分: +2

作者: arive - 發表於 2008/11/01 15:25(17年前)

1^F推ATPase:我覺得要種一樣多畢竟變因只有一個(藥物)會比較單純11/02 02:22

2^F→ATPase:況且你拍到這樣不就代表高濃度的的確死到剩一點點了11/02 02:23

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