[新聞] 台灣丹麥跨國合作 12分鐘測武漢肺炎準確率達9成
完整標題:
台灣丹麥跨國合作 12分鐘測武漢肺炎準確率達9成
發稿單位:
中央社
發稿時間:
最新更新:2020/04/08 15:01
撰 稿 者:
記者蘇思云
原文連結:
https://www.cna.com.tw/news/firstnews/202004085009.aspx
(中央社記者蘇思云台北8日電)台灣丹麥國際技術合作,成功開發武漢肺炎血清檢測碟
片,只需要患者1滴血液檢體,12分鐘內就可以檢測出無症狀患者或判斷是否能夠出院,
準確率高達9成,預計5月取得歐盟認證。
武漢肺炎(2019冠狀病毒疾病,COVID-19)疫情延燒,各國急需擴充檢測能量。科技部
2011年開始推動「研發成果萌芽計畫」,幫助有潛力的研究成果商業化,其中輔導的柏勝
生技,過去專注在檢測登革熱與茲卡等病媒蚊傳染病,今年短短3周內,成功開發出武漢
肺炎血清檢測碟片,在科技部記者會上發表研究成果。
科技部政務次長謝達斌在記者會上解釋,目前防疫檢測分成3方向,主流方式是用PCR核酸
檢測,第2種像是中研院透過快篩來檢驗病毒蛋白質,柏勝生技方式屬於第3種,透過血清
測試,判斷患者處在何種感染階段,幫助後續分流。
柏勝生技擁有國際團隊,生化研發基地位於丹麥哥本哈根,軟硬體研發中心與設備生產座
落於台灣桃園。只需要受測者1滴血液檢體,就能在12分鐘內取得定量的檢測成果。
柏勝生技表示,這項技術上週在丹麥第二大醫院Hvidovre hospital執行初步臨床驗證,
檢測15例樣本中,準確度高達90%,下周在義大利醫院將完成更大量的200例臨床驗證,預
計5月取得歐盟認證,希望6月有機會在台灣上市。
柏勝生技董事長Filippo Bosco解釋,透過碟片可以同時檢測人類抗體IgM和IgG數值,判
斷患者的感染階段。IgM是感染初期、約第4天會出現的抗體,可用在疑似病例的早期篩檢
,IgG在感染中後期、約第10天出現,可了解患者處在恢復期或是否曾被感染。
柏勝生技執行副總孫偉芸表示,這項檢測可以幫助醫護人員執行大量社區回溯、診斷出無
症狀患者與篩檢旅遊史人員。另外,現階段確認病患能否出院,需經過PCR 3次採檢陰性
,透過柏勝的檢測了解IgG與IgM抗體的變化,作為判斷出院的參考依據。
柏勝生技成立於2014年,是科技部「研發成果萌芽計畫」衍生的新創公司,已獲得台安生
技及廣明光電投資,結合台灣IT產業優勢,以藍光光碟機為基礎,設計開發可攜式醫療檢
測平台BluBox,並搭配微流道生物檢測碟片ViroTrack,適合於機場、港口等第一線防疫
場所使用。(編輯:紀淑芳)1090408
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