[新聞]藥物「腦速通」無安定性試驗195萬錠遭回收
原文標題:末梢血循藥物「腦速通」無安定性試驗! 195萬錠遭回收
原文連結:https://reurl.cc/YV4b4L
發布時間:2024年1月29日 週一 下午2:30
記者署名:台北市 / 殷名慧 綜合報導
原文內容:
食品藥物管理署今(29)日公布藥品回收資訊,末梢血液循環藥物「腦速通膜衣錠」,因
缺乏「標準品」,無法進行安定性試驗,故啟動全批號回收作業。食藥署副署長王德原指
出,該藥物屬於醫師、藥師、藥劑生指示藥品,這次由廠商主動通報回收,總計有2批號
、195萬錠遭回收。
食藥署今日公布「腦速通膜衣錠 GINA’EX F.C. TABLET(9.6MG GINKGO FLAVONE
GLYCOSIDES AND 2.4MG TERPENE LACTONES)」回收資訊,適應症為末梢血行障礙之輔助
治療,案內藥品缺乏標準品無法進行安定性試驗,故啟動全批號回收作業。回收批號為批
號2501、2901,共計21,682盒 ,約1,951,000錠(90錠/盒) 。
王德原表示,這項藥品為2022年製造,案內藥品因缺乏標準品無法進行安定性試驗,故啟
動全批號回收作業, 回收批號包括2501、2901等,前者效期為2024年5月9日、後者效期
為2024年9月12日。
王德原指出,此藥物主要成分為銀杏萃取物,為指示用藥,主要用於手腳僵硬等血液循環
問題患者,要是年長者手腳僵硬、運動不順暢時可使用。
王德原說明,每批藥品生產後,都會保留樣品並定期執行安定性實驗,與標準品進行比較
,確保藥品品質。今年1月初業者主動發函通知,欠缺了2項用於藥品安定性試驗需要的「
標準品」,少了標準品供比對,無從確認產品是否合乎原本的藥品療效標準。
王德原指出,雖非發現藥品有品質上的問題,但無法確定藥品安定性,因此啟動回收,期
限2個月內完成,應於2月8日完成回收,並繳交調查報告與說明矯正預防措施,否則依據
《藥事法》可處分20萬到500萬罰鍰。而該藥多款同成分替代藥品,並無缺藥疑慮。
心得/評論:
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