討論串[問卦] 國產高端疫苗問題
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對於臨床試驗有點了解的人. 應該會有三個疑問:. 1. 三期人數. 2. 所謂的二期合併三期是什麼?. 3. 就算你說三期好了,台灣沒這麼多確診怎麼搞?. 世界衛生組織目前列入緊急使用名單的那幾款. 受測人數至少都兩萬以上,四千是在幹嘛?. 跟 15 萬疫苗到了就需要開個記者會宣傳一樣的道理嗎?.
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我理解的一二三期是. https://tw.gsk.com/zh-tw/research/trials-in-people/clinical-trial-phase/. 一期測人體對藥的耐受力. 確定新藥無重大安全問題. 釐清其是否可到達目標器官或身體組織,且留存在該部位的時間足以提供其效益. 獲得
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我想到疫苗開發的必勝法!. 根據這個邏輯,. 高端/聯亞在2期時找超過2期+3期的受測人數,. 所以2期過就無限趨近於3期過,當然安全無虞。. 如果早知道臺灣可以這樣玩,. 建議藥廠未來直接1期做完1+2+3期的人數,. 也就是說1期過就無限趨近於3期過,. 這個在疫苗開發進度上,可以大大地加速,.
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剛看了一下有人分享的有台灣價值林靜儀醫師fb,最新的一篇討論底下一則留言. https://i.imgur.com/C7xcLrj.jpg. 這代表疫苗應該是安全的嗎?. 我文組看不懂生科實驗的東西 求大大解釋. ----. Sent from BePTT on my Samsung SM-T970
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