Re: [新聞]男嬰出生12天罹罕病!救命針要價「近5千萬」 雙親淚崩擔不起

看板Gossiping作者 (foxtae)時間6月前 (2023/10/16 23:30), 編輯推噓6(7116)
留言24則, 12人參與, 6月前最新討論串7/7 (看更多)
SMA是遺傳病,基因病 父母雙方都帶因,孩子就有機會得到 只要抽個血就可以知道自己有沒有帶因 這是大多數有心就可以預防的疾病(少數例外不算) 誠心建議要生小孩的,剛懷孕的花個2.3千元去驗一下 不管這輩子生幾胎,只要驗一次就好,生越多,越划算阿 不像唐氏症是基因突變,每次懷孕都要驗 通常會先驗女方,女方沒帶因,男方就不用驗 帶因者就是一般人,一生都不會發病 新聞說出生12天確診 這樣懷孕後父母有沒有抽血驗基因 雙方如果確認帶因,想要賭機率 胎兒有沒有羊穿或絨毛驗一下 我是很好奇的 政府不補助帶因者篩檢 然後花天價健保費給[新生]的確診者.......... 如果可以 我寧願把錢花在補助帶因者夫妻人工生殖費用上面 拜託,要懷孕,驗個脆折基因,驗個SMA,做個初唐 對自己負責 對小孩負責好嗎 -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc), 來自: 111.255.59.210 (臺灣) ※ 文章網址: https://www.ptt.cc/bbs/Gossiping/M.1697470204.A.6FD.html

10/16 23:32, 6月前 , 1F
我們全部都有驗...但真的是一筆支出
10/16 23:32, 1F

10/16 23:33, 6月前 , 2F
連基本支出都付不出來就別生
10/16 23:33, 2F

10/16 23:35, 6月前 , 3F
Sma驗一次只要2000,連2000都看不出來就
10/16 23:35, 3F

10/16 23:35, 6月前 , 4F
乖乖戴保險套好嗎
10/16 23:35, 4F

10/16 23:41, 6月前 , 5F
國家幫忙養小孩?連產儉都沒補助真是
10/16 23:41, 5F

10/16 23:41, 6月前 , 6F
笑話
10/16 23:41, 6F

10/16 23:48, 6月前 , 7F
兩三千不肯花,寧可花4900萬
10/16 23:48, 7F

10/16 23:58, 6月前 , 8F
如果驗的錢出不起還生真是笑死人
10/16 23:58, 8F

10/17 00:00, 6月前 , 9F
明明能驗那就該自己承擔後果,自費
10/17 00:00, 9F

10/17 00:02, 6月前 , 10F
新聞應該要註明SMA是可以先檢驗的…
10/17 00:02, 10F

10/17 00:08, 6月前 , 11F
數學不好是嗎?2000有10萬對父母驗就是2
10/17 00:08, 11F

10/17 00:08, 6月前 , 12F
10/17 00:08, 12F

10/17 00:10, 6月前 , 13F
健保偶爾付這筆醫藥費也比全民基因檢查
10/17 00:10, 13F

10/17 00:10, 6月前 , 14F
划算
10/17 00:10, 14F

10/17 00:14, 6月前 , 15F
沒錢做基因檢查的不要生
10/17 00:14, 15F

10/17 00:31, 6月前 , 16F
樓樓上才數學不好,10萬新生又不是都第一
10/17 00:31, 16F

10/17 00:32, 6月前 , 17F
胎,第二胎以後不用驗好嗎?政府也有補助
10/17 00:32, 17F

10/17 00:32, 6月前 , 18F
驗地中海貧血基因阿,阿不然像補助羊穿
10/17 00:32, 18F

10/17 00:33, 6月前 , 19F
補助部分自費部分也可以,或是沒驗出的
10/17 00:33, 19F

10/17 00:33, 6月前 , 20F
再補助健保,自己不驗,怪誰囉
10/17 00:33, 20F

10/17 00:38, 6月前 , 21F
新聞估計8個孩子受惠不知道是幾個億呢
10/17 00:38, 21F

10/17 01:50, 6月前 , 22F
ㄈㄓ: 又在花我們的錢了!?
10/17 01:50, 22F

10/17 09:50, 6月前 , 23F
有驗,當初能驗的幾乎都有,生下來痛
10/17 09:50, 23F

10/17 09:50, 6月前 , 24F
苦是一輩子
10/17 09:50, 24F
文章代碼(AID): #1bBLRyRz (Gossiping)
討論串 (同標題文章)
文章代碼(AID): #1bBLRyRz (Gossiping)